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NK細胞抑制劑 Anti asialo GM1 (Rabbit)
英文名稱:Anti asialo GM1 (Rabbit)總訪問:6480
國產/進口:進口半年訪問:79
產地/品牌:和光純藥(Wako)/日本產品類別:生化試劑
規       格: 最后更新:2019-7-11
貨       號:014-09801(986-10001)
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NK細胞抑制劑新品速遞圖wako.jpg

Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

 

  本產品只能用于研究,不能用于人的治療。

 

原理介紹

 

   Anti Asialo GM1(Rabbit)抗血清可以減少大鼠或者小鼠來源的自然殺傷細胞(NK細胞)的活性,NK細胞是免疫監視細胞。該抗體可以與NK細胞發生特異性結合,從而抑制NK細胞非特異性殺傷靶細胞的活性。靶細胞包括腫瘤細胞、同種異體移植的器官、組織等。可運用于藥物篩選,器官移植,自身免疫疾病等研究。

  每個產品有具體的體內外的滴定數據。

 

 

◆注射方法

 

小鼠-靜脈注射:

10-50μL(推薦20μL)具體劑量由滴度和規格而定。第一次注射在4天內有效,因此兩周內需要注射3-4次。

大鼠-靜脈注射:

50-250μL(小鼠劑量的4或5倍)具體劑量還須考慮大鼠的健康狀況、體重和NK活性。

小鼠和大鼠-腹腔給藥:

同等劑量或多于靜脈注射。

 

產品信息

 

 

制備

 

從牛腦組織里提純的Asialo GM1與甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐劑一起使用,可進行反復免疫。用含有磷酸緩沖鹽水(ph7.2)的50%硫酸銨透析后,得到血清里的丙種球蛋白(Gammaglobulin)片段。

內容

含有唾液酸抗體GM1的兔血清50%硫酸銨鹽析分層物(含蛋白量約10mg/mL)。

提純法

50%的硫酸銨鹽析后 ,用含有磷酸緩沖液的生理鹽水透析,然后凍干。

特異性

作用于小鼠和大鼠的自然殺傷細胞;小鼠單核細胞(是一種不含自然殺傷細胞、骨髓、胎兒肝細胞和裸鼠脾臟巨噬細胞的肝細胞);小鼠胎兒胸腺細胞(12日齡;生存率不斷降低直到沒有出現新生小鼠)(備注:如果濃度高,也能作用于成熟的T淋巴細胞)

免疫球蛋白類型

IgG、IgA和IgM

重組

建議用蒸餾水(1mL)。由于該產品是使用鹽來進行凍干的,如果用其它溶劑如PBS或MEM,就能增加其鹽濃度。

抗體滴度

通過免疫凝聚實驗得出結果,抗體滴度比例約1 : 1,000

保存方法

存儲在2~10℃下

包裝規格

1mL樣瓶

形狀

干凍品

 
 

應用案例

 

適用的動物模型

運用

腫瘤動物模型

與抗腫瘤藥物混合后注入腫瘤動物模型內,研究抗腫瘤藥物的作用機理。

肝纖維化動物模型

與治療肝纖維化的藥物混合后注入動物模型體內,研究抗肝纖維化藥物的作用機理。

器官移植動物模型

器官移植后,會產生免疫排斥反應,機體內的免疫監視會清除”異己“的細胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制劑的作用機理

自身免疫疾病動物模型

研究治療自身免疫疾病藥物的作用機理。

干細胞動物模型

抑制NK細胞的活性,從而有利于干細胞動物模型的建立。

糖尿病動物模型

研究炎癥與糖尿病的關系。

詳情請點NK細胞抑制劑——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)


參考文獻

[1] Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal 

[3] off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.

[2] Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)

[3] Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol., 

[2] 127, 34 (1981)

[4] Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.

[5] Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717,

[5] 10 pages.

[6] Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083

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