Sigma胎牛血清圖片
 
Sigma胎牛血清選擇指南

胎牛血清
貨號	產品描述	來源	處理	血紅素	內毒素
F2442	普通細胞和雜交瘤細胞培養	美國		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F8192	適合于普通細胞培養	澳大利亞	熱滅活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12006C	適合于普通細胞培養	澳大利亞	熱滅活	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12003C	適合于普通細胞培養	澳大利亞		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12007C	適合于普通細胞培養	澳大利亞	γ射線衍射	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
F9423	普通細胞和雜交瘤細胞培養	澳大利亞		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F7942	適合于普通細胞培養	加拿大	γ射線衍射	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F1051	普通細胞和雜交瘤細胞培養	加拿大		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12105C	透析型胎牛血清, 細胞培養	美國	使用0.15MNaCl透析	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F7305	適合于胚胎干細胞培養	美國	小鼠胚胎干細胞篩選，ES專用	≤20 mg/dL
F8317	普通細胞和雜交瘤細胞培養	新西蘭	熱滅活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12207C	適合于普通細胞培養	新西蘭		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12203C	適合于普通細胞培養	新西蘭		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F8067	普通細胞和雜交瘤細胞培養	新西蘭		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F6765	適合于普通細胞培養	美國	活性炭處理	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F0392	透析型胎牛血清，細胞培養	美國	使用0.15MNaCl透析	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12106C	普通細胞培養	美國	熱滅活
F4135	適合于普通細胞培養	美國	熱滅活	≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12103C	適合于普通細胞培養	美國		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
12107C	γ射線衍射, 用于細胞培養	美國		≤20 mg/dL	≤10 EU/mL
F6178	適合于普通細胞培養	美國		≤25 mg/dL	≤25 EU/mL
12303C	適合于普通細胞培養	非美國		≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
F0926	適合于普通細胞培養			≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
12306C	適合于普通細胞培養	非美國	熱滅活	≤25 mg/dL	≤10 EU/mL
新生牛血清、小牛血清、牛血清
貨號	產品描述	來源	處理	血紅素	內毒素
12138C	小牛血清，鐵離子強化型，細胞培養	美國
12133C	小牛血清，普通細胞培養	美國
13063C	小牛血清，普通細胞培養	澳大利亞
B9433	成年牛血清, 適合于細胞培養	美國
C8056	小牛血清, 鐵離子加強型	美國
12238C	小牛血清，鐵離子加強型	美國
N4637	新生牛血清，用于細胞培養	美國
N4762	新生牛血清，用于細胞培養	美國	熱滅活
12023C	新生牛血清，用于細胞培養	新西蘭
其他物種血清
貨號	產品描述	來源	處理	血紅素	內毒素
C5405	雞血清，用于細胞培養	美國
G6767	山羊血清，用于細胞培養	美國
P9783	豬血清，用于細胞培養	美國
12731C	豬血清，用于細胞培養	美國
12736C	豬血清，用于細胞培養	美國
12737C	豬血清，用于細胞培養	美國	熱滅活
R4505	兔血清，用于細胞培養	USDA通過區域
S2263	綿羊血清，用于細胞培養	美國
H1270	馬血清，普通細胞和雜交瘤細胞培養	美國
12449C	馬血清，可用于雜交瘤細胞培養	美國
H1138	馬血清，用于細胞培養	美國	熱滅活

Sigma胎牛血清使用方法
在細胞培養過程中，經常加入5%-20%的Sigma胎牛血清，最常使用的Sigma胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實驗的結果，我們在實驗中使用10%的Sigma北美胎牛血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的Sigma FBS或者20% 的Sigma胎牛血清，要根據具體細胞選擇合適的Sigma胎牛血清濃度。
Sigma胎牛血清保存方法
1、需要長期保存的Sigma血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時 間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成 分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無菌50ml離心 管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一 定體積 空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。
 
2、一般廠商提供的Sigma胎牛血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血 清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。
 
3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰 箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml 。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發生。. 切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉 淀。
 
4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻. 此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理 會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑 肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化 學趨化和活化。
 
5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白 造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀 物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不 會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。