血紅細胞的發(fā)生過程已經(jīng)有大量研究，但是一直以來缺少系統(tǒng)的研究：特別是針對在過程中的細胞表面標記物變化，細胞數(shù)量變化，紅細胞去核過程以及網(wǎng)織紅細胞形態(tài)變化等。

浙江理工大學(xué)Zhang Shifu教授課題組的Yang Zuli對這個問題進行了全面和系統(tǒng)的研究。

弗里德氏病毒性貧血病毒被注射進小鼠體內(nèi)，之后小鼠脾臟內(nèi)的紅細胞樣細胞被同化為原成紅細胞并擁有分化能力。之后使用含有EPO的細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞并觀察其發(fā)育過程：在12h~24h之內(nèi)，主要產(chǎn)生嗜堿性成紅細胞；36h時主要為多色成紅細胞；正色成紅細胞和網(wǎng)織紅細胞主要產(chǎn)生于48h~60h。

在相應(yīng)的時間節(jié)點內(nèi)，一系列的新發(fā)現(xiàn)被證實：多色細胞的細胞核經(jīng)過7~8小時會被吞噬；CD71和Ter119的表達會比成熟紅細胞更高；相應(yīng)的stathmin, septin8 and RBBP4等細胞骨架相關(guān)蛋白表達降低很多。觀察詳細的紅細胞成熟過程會帶來更多的血細胞領(lǐng)域認知，會對紅細胞分化和致癌作用有更深入的了解。

Countstar在實驗中被用來測定細胞直徑變化和細胞增殖。

以下圖表是使用Countstar細胞計數(shù)儀的結(jié)果。Countstar細胞計數(shù)儀提供穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)。

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The Time-Dependent Morphological Alteration and Enucleation Process during the Differentiation of Mammalian Erythroid Cells