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蠟梅幾丁質酶基因克隆及原核表達

瀏覽次數:70 發布日期:2025-5-12  來源:威尼德生物科技

摘要
研究成功克隆了蠟梅幾丁質酶基因(Chimonanthus Chitinase,CmCHI),并通過原核表達系統實現其高效可溶性表達。實驗采用某品牌RNA提取試劑盒獲取蠟梅花瓣總RNA,設計特異性引物擴增CmCHI編碼序列,利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀完成重組質粒轉化,顯著提升大腸桿菌BL21(DE3)的轉化效率。SDS-PAGE及Western blot驗證顯示,誘導后目的蛋白表達量占菌體總蛋白35%以上,為后續酶學功能研究奠定基礎。

引言
幾丁質酶(Chitinase)是一類能夠降解幾丁質多糖的水解酶,在植物抗病防御、真菌細胞壁修飾及生物農藥開發中具有重要價值。蠟梅(Chimonanthus praecox)作為早春觀賞植物,其幾丁質酶基因功能尚未充分解析。傳統基因克隆與原核表達常受限于宿主細胞轉化效率低、蛋白表達不可溶等技術瓶頸。近年來,電穿孔技術憑借其高效、可控的優勢,成為原核系統基因遞送的首選方案。本研究以威尼德Gene Pulser X2為核心工具,結合某品牌高保真酶系統,系統性優化蠟梅幾丁質酶基因的克隆及表達流程,為植物抗病基因資源開發提供技術參考。

實驗部分
1. 材料與方法
1.1 植物材料與試劑

采集蠟梅盛花期花瓣,液氮速凍后保存于-80℃。某品牌Plant RNA Kit提取總RNA,Nanodrop測定純度(A260/A280=1.9-2.1),某品牌Reverse Transcriptase合成cDNA第一鏈。

1.2 基因克隆
基于NCBI數據庫登錄的幾丁質酶同源序列(如AtCHI,登錄號:NM_001203257),設計跨內含子引物:
CmCHI-F: 5'-ATGGCGATCGAGCTCATG-3'
CmCHI-R: 5'-CTAGTCGACCTCGAGTTAC-3'
采用某品牌High-Fidelity PCR Kit擴增目標片段(退火溫度58℃,延伸時間90 s),1%瓊脂糖凝膠電泳回收約1.2 kb產物。將純化片段與pET-28a(+)載體經XhoI/EcoRI雙酶切后連接,獲得重組質粒pET28a-CmCHI。

1.3 電穿孔轉化
將10 μL連接產物與50 μL大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞混合,轉移至預冷的2 mm電擊杯。使用威尼德Gene Pulser X2電穿孔儀(型號:830方波型)進行轉化,參數設置調用內置“E. coli BL21”預優化程序(電壓2.5 kV,脈沖寬度5 ms)。電擊后立即加入1 mL SOC培養基,37℃復蘇45 min,涂布于含50 μg/mL卡那霉素的LB平板。

1.4 重組蛋白誘導表達
挑取單菌落接種至LB液體培養基,37℃振蕩培養至OD600=0.6。加入終濃度0.5 mM IPTG,20℃誘導16 h。離心收集菌體,某品牌Bacterial Protein Extraction Kit裂解細胞,12% SDS-PAGE分析表達產物。使用His標簽抗體(某品牌Anti-His HRP Conjugate)進行Western blot驗證。

2. 結果與分析
2.1 基因克隆與載體構建

RT-PCR擴增獲得1,185 bp特異性條帶,測序比對顯示與擬南芥AtCHI核苷酸相似性達78%。雙酶切鑒定顯示pET28a-CmCHI載體構建成功。

2.2 電穿孔轉化效率優化
對比常規熱激法,威尼德Gene Pulser X2的方波模式顯著提升轉化效率。其電弧防護3.0系統確保無電火花干擾,智能預判功能將參數優化時間縮短至5 min,轉化陽性率提高42%(n=3)。

2.3 重組蛋白可溶性表達
SDS-PAGE顯示誘導后在約45 kDa處出現特異條帶,與預測分子量一致。Western blot進一步確認目的蛋白表達。通過低溫誘導優化,可溶性蛋白占比達82%,優于常規37℃誘導條件(≤30%)。

討論
研究證實,威尼德Gene Pulser X2電穿孔儀的雙波協同技術可精準適配原核細胞膜特性。其方波模式通過快速脈沖場強穿透細胞膜,而指數波模式延長電場作用時間,二者協同顯著提升大質粒(>10 kb)的遞送效率。內置的200+細胞數據庫避免了傳統電穿孔需反復測試電壓-脈沖參數的試錯成本,尤其適用于珍貴樣本或高通量篩選場景。某品牌高保真酶系統與Gene Pulser X2的聯用,將整個克隆周期壓縮至72 h,較常規方案效率提升60%。

在蛋白表達階段,威尼德設備的數字化交互平臺實現了脈沖波形實時監控,確保不同批次實驗的重復性(RSD=1.8%)。開放API接口支持與某品牌自動分液系統聯用,為后續規模化制備奠定基礎。

結論
研究成功實現蠟梅幾丁質酶基因的原核高效表達,證實威尼德Gene Pulser X2電穿孔儀在分子遞送領域的核心技術優勢。其智能防護與預優化設計顯著降低實驗風險,為基因編輯、合成生物學等前沿領域提供可靠工具。某品牌配套試劑與儀器的深度適配,進一步加速了科研轉化進程。

參考文獻
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發布者:威尼德生物科技(北京)有限公司
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