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7375 次 常州百代生物RFect原代細胞小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑使用說明書 2016-7-12
RFectPM原代細胞小核酸轉染試劑（RFect原代細胞小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑）貨 號：BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015: 1.0ml儲存條件：-20℃BIOG-11016: 1.5ml
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3064 次 MCMV和SCMV復合侵染玉米引起玉米組織中siRNAs的積累 2016-3-21
背景介紹RNA沉默是真核生物中調控基因表達的一種保守機制，它在植物生長發育和抗病毒中發揮著重要的作用。RNA病毒進入寄主植物細胞后，其復制中間復合體和單鏈基因組RNA的高級結構形成的雙鏈RNA
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4544 次 國際專利RFect小核酸siRNA轉染試劑/miRNA轉染試劑使用說明書 2016-3-14
貨 號：11011: 0.5ml 11012: 1.0ml 儲存條件：-20℃ 11013: 1.5ml產品特點◎卓越的細胞轉染性能：細胞轉染陽性率高達90%以上，基因敲除效果明顯，A549細胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上
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2245 次 基因工程，黃金對比：六大病毒載體技術的比較；不同基因傳遞方法的比較 2015-7-15
銳賽生物-GeneDelivery病毒載體經典的病毒載體主要有四類，腺病毒，腺相關病毒，逆轉錄病毒和慢病毒。他們具備侵染細胞譜廣，效率高等特點并廣為研究人員熟知。它們的特點總結歸納如表一。表一：
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2490 次 JVI：昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染 2012-11-22
棉鈴蟲（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆蟲的一種，寄主植物有20多科200余種，其中大部分為重要栽培作物，是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒（HaSNPV）是一種桿狀病毒,能專
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4573 次 UPLC SYNAPT 二級質譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結構確證 2010-10-15
UPLC SYNAPT 二級質譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結構確證 Vera B. Ivleva 、 Ying Qing Yu 和 Martin Gilar 美國馬薩諸塞州米爾福德沃特世公司 簡介 RNA 干涉（ RNAi ）機制在轉錄后基因沉默中有根
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4991 次 引物合成詳解 2010-4-27
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產，而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀，可實現99%的高合成率。無論采
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5418 次 銳博生物：RNAi作用機理及藥物研發進展 2010-1-4
RNAi歷史RNAi現象早在1993年就有報道：將產生紫色素的基因轉入開紫花的矮牽牛中，希望得到紫色更深的花，可是事與愿違，非但沒有加深紫色，反而成了白色。當時認為這是矮牽牛本來有的紫色素基因
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3348 次 RNAi的研究進展 2009-11-23
RNA干擾(RNA interference ,RNAi) 現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制。將與靶基因的轉錄產物mRNA 存在同源互補序列的雙鏈RNA(double strand RNA ,dsRNA) 導入細胞后,能
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6138 次 RNAi的機理與應用 2009-9-24
RNAi 技術的機理與應用關于 RNAi 技術 RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發的、同源 mRNA 高效特異性降解的現象。RNA
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