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734 次 文獻解讀：DNA甲基化保護早期胚胎線粒體基因組穩定性 2024-9-5
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。在早期哺乳動物胚胎中，線粒體氧化代謝增強是著床后生存和發育的重要特征；著床前期的線粒體重塑是正常胚胎發生的關鍵事件。在
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1421 次 血液Target-BS揭示靶向DNA甲基化標記水平與患者乳腺癌風險相關 2024-9-3
符合遺傳性乳腺癌和卵巢癌（HBOC）標準的患者中，只有不到15-20%攜帶致病性編碼基因突變，意味著可能存在其他分子機制導致這種疾病的風險增加。外周血DNA甲基化是乳腺癌（BC）風險的潛在表觀遺傳
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1045 次 多組學測序分析揭示m5C甲基化上調E2F1表達以促進卵巢癌腫瘤進展 2024-8-29
卵巢癌是全球死亡率最高的婦科癌癥，其中上皮性卵巢癌是最常見的卵巢癌類型。由于缺乏可靠的卵巢癌早期篩查，導致診斷延遲，5年生存率僅為50%。盡管近些年來治療技術取得了進展，但由于其發病機
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997 次 淚腺RRBS+RNA-seq揭示Sjögren綜合征相關干眼癥的潛在基因 2024-8-22
Sjögren綜合征（Sjögren’s syndrome，SS）相關干眼癥是一種以淚腺（lacrimal glands，LGs）慢性炎癥為特征的難治性自身免疫性疾病，表觀遺傳因子在SS相關干眼癥發病機制中起著至
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1250 次 Cas9輔助靶向測序檢測林奇綜合征PMS2的大片段倒位現象 2024-8-14
SageHLS+Illumina：Cas9輔助靶向測序檢測林奇綜合征相關基因PMS2的大片段倒位現象 背景知識：林奇綜合征（Lynch Syndrome，LS）是一種常染色體顯性遺傳疾病，會導致直腸癌或其他部位罹患惡性腫瘤
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827 次 兒童和成人實體瘤共有微小差異甲基化區域(mDMR)的全面分析 2024-8-13
癌癥是美國1~14歲兒童第二大常見死因，每年約有11000例新發病例和1200例死亡病例。與成人癌癥相比，兒童腫瘤通常突變負荷較低。然而兒童腫瘤的表觀基因組發生顯著變化，尤其具有廣泛的DNA甲基化
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1559 次 植物抗逆性文獻解讀：干旱脅迫下的作物DNA甲基化動態變化 2024-8-8
干旱（Drought）會對植物的生長、發育和生產力造成嚴重損害，是最具危害性的環境因素之一。植物已經進化出復雜的調控網絡和干旱脅迫的抗性策略。作為一種保守的表觀遺傳調控，DNA甲基化變化可以
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886 次 哺乳動物胎盤DNA甲基化變化和胎兒出生體重的綜合分析 2024-8-6
出生體重是一個復雜的多因素性狀，與后期生活中的健康狀況和疾病風險有關。胎盤對胎兒的正常生長至關重要，并負責促進母體和發育中胎兒之間的氣體、營養和廢物交換。胎盤DNA甲基化變化如何影響胎
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1330 次 全自動DNA片段回收系統助力ddRAD-Seq測序大規模種群遺傳多樣性研究 2024-8-5
RAD-Seq（Restriction-site Associated DNA Sequence），對全基因組中處于限制性內切酶酶切位點附近的片段進行測序。RAD-Seq是開發單核苷酸多態性（SNPs）的高效方法，可用于遺傳連鎖圖譜的構建
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1061 次 全自動DNA電泳回收儀助胞外miRNA測序—子癇前期的診斷和預后評估 2024-8-5
文獻速遞：Pippin Prep全自動DNA電泳回收儀助力細胞外miRNA（ex-miRNA）測序，用于子癇前期的診斷和預后評估Discovery and verification of extracellular microRNA biomarkers for diagnostic
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722 次 通過cfDNA甲基化和半甲基化分析結合機器學習檢測多癌種生物標志物 2024-7-26
癌癥是全球主要的公共衛生威脅，雖然癌癥死亡率自 1991 年達到頂峰以來持續下降，但僅在 2021 年，美國就有超過 60萬人死于癌癥。2020年，全球有近1000萬人死于癌癥，近年來一些低收入和中等收入
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855 次 全基因組DNA甲基化測序數據工作流程分析和性能評估之分析軟件比較 2024-7-17
DNA甲基化與轉錄調控、基因組印記、干細胞分化、胚胎發育和炎癥等過程有關。DNA甲基化異常可能揭示疾病狀態，包括癌癥和神經系統疾病。因此，人類基因組中5-甲基胞嘧啶（5mC）分布和位點是一個重
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1247 次 全自動DNA脈沖場電泳回收儀用于單分子蛋白組學識別技術開發 2024-7-16
文獻速遞|Blue Pippin全自動DNA脈沖場電泳回收儀用于單分子蛋白組學識別技術開發【Nature Nanotechnology】Single-molecule mechanical fingerprinting with DNA nanoswitch calipers借助DNA納米
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905 次 表觀多組學揭示SETDB1調控神經前體細胞的短散在核元件和染色質環構象 2024-7-15
轉座元件（TE）在神經發育期間的維持基因組結構中起著關鍵作用。短散在核元件（Short Interspersed Nuclear Elements，SINE） 是轉座元件的主要亞型，已知含有 CCCTC 結合因子 （CTCF） 的結合位
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631 次 表觀多組學揭示SETDB1調控神經前體細胞的短散在核元件和染色質環構象 2024-7-15
轉座元件（TE）在神經發育期間的維持基因組結構中起著關鍵作用。短散在核元件（Short Interspersed Nuclear Elements，SINE） 是轉座元件的主要亞型，已知含有 CCCTC 結合因子 （CTCF） 的結合位
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965 次 高分辨率潛水電泳儀助力罕見腫瘤患者診療 2024-7-9
文獻速遞|Origins高分辨率潛水電泳儀助力罕見腫瘤患者診療-------微衛星分析（microsatellite analysis）【SN Comprehensive Clinical Medicine】Intracranial Intracerebral Schwannoma: a Cas
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783 次 WGBS+RNA-seq揭示PM2.5引起男性生殖障礙的DNA甲基化調控機制 2024-7-5
2022年09月24日，陸軍醫科大學（第三軍醫大學）預防醫學院毒理學研究所張中豪博士等為第一作者，曹佳教授、劉晉祎教授為通訊作者以" Genome-wide alternation and effect of DNA methylati
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666 次 表觀基因組cfDNA分析檢測晚期EGFR突變肺腺癌患者的小細胞轉化 2024-7-5
晚期EGFR突變型（EGFRm）肺腺癌（LUAD）患者經EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）治療后，可能組織學會轉化為小細胞肺癌（SCLC），這是一種治療抵抗機制。目前診斷SCLC轉化需要組織學復查，存在一定的
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1983 次 DNA雙鏈斷裂修復能力快速評估技術詳解 2024-7-3
InnoScan文獻快訊— DNA雙鏈斷裂修復能力快速評估技術 NEXT-SPOT DNA 雙鏈斷裂 (DSB) 被認為是最有害的 DNA 損傷類型，是突變和染色體畸變的有效誘導物，可能導致遺傳性疾病和癌癥。
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787 次 全自動DNA片段回收儀助力廢水中病原微生物監測 2024-7-2
文獻速遞|全自動DNA片段回收儀Blue Pippin助力廢水中病原微生物監測【Frontiers in Public Health】Analysis of metatranscriptomic methods to enable wastewater-based biosurveillance of al
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