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6352 次 生物制藥新技術(shù)：重組人EPO N-聯(lián)糖基化和O-聯(lián)糖基化的全面表征 2016-10-28
"免疫球蛋白G(IgG)形態(tài)是許多蛋白質(zhì)治療藥物的開(kāi)發(fā)方向。與此同時(shí)，各種重組人體激素和酶的問(wèn)世也讓許多高效的患者療法得以實(shí)現(xiàn)。例如，促紅細(xì)胞生成素(EPO)α等刺激紅細(xì)胞生成的治療藥物很早以
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1996 次 采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度 2014-3-20
Jessalynn P. Wheaton，Erin E. Chambers和Kenneth J. Fountain應(yīng)用優(yōu)勢(shì) ■ 使用更快的孔內(nèi)分析方式，更簡(jiǎn)潔的單步提取法進(jìn)行DBS提取 ■ 去除99.9%磷脂 ■ 消除磷脂在LC色譜柱中的蓄積，提升
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1865 次 采用大體積進(jìn)樣提高水樣中農(nóng)藥檢測(cè)的靈敏度 2014-2-12
LaurenMullin、GarethCleland和KendonGraham 背景質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步，使得分析方法的檢測(cè)限不斷降低，推動(dòng)了許多有關(guān)環(huán)境和食品中痕量污染物的研究。通常情況下，亞ppb級(jí)的污染物水平分析，首選串聯(lián)
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4208 次 應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析 2013-12-25
高清晰數(shù)據(jù)直接分析：應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行非靶向蛋白質(zhì)組學(xué)分析Keith Richardson1, Christopher J. Hughes1, Arkadiusz Grzyb1, Dominic Helm2, Bernhard Kuster2, Jason Wildgo
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5018 次 用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中多位點(diǎn)分子離子 2013-12-10
利用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中的氟喹諾酮類(lèi)抗生素的多位點(diǎn)分子離子及其碎片離子Mike McCullagh1、Sara Stead1、Jonathan Williams1、Wouter de Keizer2和Aldert Bergwerff2 1沃特世公司（
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1699 次 利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松 2013-11-20
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松Claude Mallet目的利用超靈敏UPLC®-MS/MS對(duì)肌肉組織中的低濃度保泰松進(jìn)行快速檢測(cè)和定量。背景近來(lái)調(diào)查結(jié)果顯示，在歐洲的牛
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2649 次 使用配有ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測(cè)器的ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)進(jìn)行雜質(zhì)分析的方法開(kāi)發(fā) 2013-11-6
Margaret Maziarz目的證明在方法開(kāi)發(fā)中，使用配有ACQUITY®QDa™質(zhì)譜檢測(cè)器的ACQUITY UPLC®H-Class系統(tǒng)獲得的定性質(zhì)譜數(shù)據(jù)，可以對(duì)鹽酸齊拉西酮和相關(guān)化合物進(jìn)行確證。背景方法開(kāi)發(fā)
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2877 次 UPLC/MS/MS測(cè)定肉類(lèi)和乳品中的氨基糖苷類(lèi)抗生素 2013-10-16
Michael S. Young、Kim van Tran、Evelyn Goh和Jeremy C. Shia沃特世公司(美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德)應(yīng)用優(yōu)勢(shì)■ 從乳品或肉類(lèi)中快速萃取氨基糖苷類(lèi)抗生素■快速LC/MS/MS分析■直接固相萃取(SPE)凈
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1569 次 采用基于2D技術(shù)的ACQUITY UPLC系統(tǒng)結(jié)合平行柱再生技術(shù)提高樣品分析通量 2013-7-31
Dan Root 和 Pete Claise 目標(biāo) 利用基于2D技術(shù)的ACQUITY UPLC®系統(tǒng)并結(jié)合平行柱再生技術(shù)來(lái)提高樣品分析通量。 背景典型的梯度LC分析包括以下常規(guī)步驟： ■ 取樣和進(jìn)樣 ■ 梯度分離 ■ 再生(
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1852 次 小兒復(fù)方氨基酸注射液的超高效分析方案 2013-4-18
沃特世UPLC氨基酸分析解決方案■ 將待測(cè)樣品衍生化后在UPLC®系統(tǒng)上進(jìn)行超高效分離，能夠在11分鐘的單次分析運(yùn)行時(shí)間內(nèi)，基線分離多達(dá)27種氨基酸。■ 在確保效率、分離度與準(zhǔn)確性的同時(shí)，該方
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2680 次 提高消費(fèi)品中致敏和致癌染料的分析速度和定量性能 2013-4-11
Jane Cooper1、Jeremy Marchand21 沃特世公司，英國(guó)曼徹斯特2 法國(guó)南斯大學(xué)引言最初所有的染料均是天然化合物，但后來(lái)人們開(kāi)發(fā)了各種能夠快速生產(chǎn)的廉價(jià)合成染料。根據(jù)染色工藝中的用途，人們對(duì)
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2288 次 同時(shí)檢測(cè)乳品中雙氰胺和三聚氰胺的沃特世解決方案 2013-3-21
丁娟娟 紀(jì)英華 趙嘉胤 莊淑萁沃特世科技（上海）有限公司摘要：2008年，三鹿奶粉被爆檢出對(duì)人體有害的三聚氰胺，一時(shí)間震驚全國(guó)。自此，國(guó)家一直在加強(qiáng)對(duì)奶粉中三聚氰胺的監(jiān)管。2013年初，新西蘭
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2504 次 乳品中雙氰胺檢測(cè)的沃特世完整解決方案 2013-1-31
近日，新西蘭牛奶及奶制品被檢測(cè)出含有低含量的有毒物質(zhì)雙氰胺，新西蘭政府已經(jīng)下令禁售含有雙氰氨的奶類(lèi)產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)的奶制品生產(chǎn)企業(yè)和政府監(jiān)管部門(mén)也已開(kāi)始著手建立相應(yīng)的分析方法。雙氰胺的檢
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6930 次 液相色譜分析方法確保軟飲料生產(chǎn)時(shí)的原料成分準(zhǔn)確 2013-1-28
客戶：可口可樂(lè)灌裝公司技術(shù)：Waters® ACQUITY UPLC® H-Class系統(tǒng)和飲料分析套裝 通過(guò)盡可能減少不合格產(chǎn)品，生產(chǎn)工廠可平均節(jié)約近24,000.00美元。背景可口可樂(lè)灌裝公司（CCBCU）總部位
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2896 次 利用eXtended Performance（XP）色譜柱改進(jìn)美國(guó)藥典（USP）噻康唑有機(jī)雜質(zhì)分析方法 2013-1-22
Kenneth D.Berthelette、Mia Summers和Kenneth J.Fountain沃特世公司，美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德方案優(yōu)勢(shì)■ 使用XP色譜柱改進(jìn)耗時(shí)的USP美國(guó)藥典有機(jī)雜質(zhì)分析方法，實(shí)現(xiàn)更快速的分析并減少溶劑的使
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1078 次 沃特世解決方案——乳制品中核苷酸分析 2012-8-21
乳粉中添加尿苷酸（UMP）、胞苷酸（CMP）、腺苷酸（AMP）、鳥(niǎo)苷酸（GMP）、肌苷酸（IMP）等多種核苷酸，用來(lái)提高嬰兒的免疫調(diào)節(jié)功能和記憶力。核苷酸分析目前存在的挑戰(zhàn)：由于核苷酸極性很大，用
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2712 次 沃特世整體解決方案--分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量 2012-4-11
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系統(tǒng)和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系統(tǒng)分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量趙嘉胤.蔡麒.孫慶龍引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國(guó)對(duì)焦糖色使用量的規(guī)定除
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1723 次 評(píng)估UPLC/UV分析中的交叉污染 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)對(duì)于多種樣品(包括極高濃度的樣品)均具有低交叉污染性能。背景當(dāng)需要在同一次色譜分離中同時(shí)定量高濃度及低濃度的組分時(shí)所面臨的最大的挑戰(zhàn)是需解決樣品
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1809 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng):優(yōu)化的系統(tǒng)擴(kuò)散性，優(yōu)化的UPLC性能 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)可使柱外譜帶擴(kuò)展達(dá)到最低，從而使進(jìn)行高分離度及高通量UPLC®分離時(shí)的分離效果更佳。以下將通過(guò)雜質(zhì)分析以及彈道梯度說(shuō)明這些改善的重要性。背景已
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1889 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)：最小化交叉污染,從而擴(kuò)展LC/MS/MS定量范圍 2012-2-8
目的為證實(shí)在進(jìn)行四個(gè)以上數(shù)量級(jí)進(jìn)行定量時(shí), LC/MS/MS的樣品殘留量可降低至可測(cè)得的水平以下。背景現(xiàn)今質(zhì)譜儀的靈敏度已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)跨五個(gè)數(shù)量級(jí)的檢測(cè)，且柱上進(jìn)樣量的定量下限可低至阿克級(jí)。要
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