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1363 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1137 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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2346 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎(jiǎng)桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1776 次 Nucleofector高級電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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23530 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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1797 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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5800 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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5223 次 Southern blot檢測技術(shù)在模式動(dòng)物制備中的應(yīng)用 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯(cuò)過，又到了科普知識的時(shí)間了，喜歡做分子實(shí)驗(yàn)的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
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5202 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18
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5060 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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5763 次 用CRISPR/Cas9對CAR-T細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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10314 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及運(yùn)用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行編輯修改，實(shí)現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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8802 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個(gè)簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2006 次 如何在構(gòu)建敲除細(xì)胞株時(shí)利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時(shí)間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴(kuò)大。其中包括基因敲除，定點(diǎn)突變，定點(diǎn)整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個(gè)領(lǐng)
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4152 次 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測序技術(shù) 2015-1-15
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測序技術(shù)（也稱高通量測序技術(shù)），是當(dāng)今對生命科學(xué)研究有重大影響的兩項(xiàng)技術(shù)。二者并非毫不相干
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15070 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡介 2014-10-28
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進(jìn)行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實(shí)
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