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282 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因?yàn)槟繕?biāo)，通過PCR擴(kuò)增獲得全長序列，構(gòu)建pET-28a原核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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173 次 細(xì)粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細(xì)粒棘球蚴Eg95抗原基因并構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒。采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該抗原基因在原
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175 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化優(yōu)化 2025-5-9
摘要研究通過優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達(dá)與復(fù)性純化工藝，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，顯著提升了蛋白表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)采用某品牌高純度His標(biāo)簽親和層析介質(zhì)，通過
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251 次 煙草曲莖病毒復(fù)制蛋白基因原核表達(dá)優(yōu)化 2025-5-9
摘要煙草曲莖病毒（TbLCV）復(fù)制蛋白基因的原核表達(dá)體系構(gòu)建為目標(biāo)，通過威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。針對大腸桿菌BL21(DE3)宿主特性，優(yōu)化電壓強(qiáng)度（1.8 kV）、電容（
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167 次 哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達(dá)分析 2025-5-9
摘要研究采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀成功構(gòu)建哈維氏弧菌OmpK基因重組表達(dá)系統(tǒng)。通過雙波協(xié)同技術(shù)實(shí)現(xiàn)原核細(xì)胞高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱獲得純度>95%的重組蛋白。
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183 次 人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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291 次 熒光原位雜交驅(qū)動細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常與基因重
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268 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進(jìn)展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進(jìn)探針設(shè)計(jì)、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實(shí)驗(yàn)證明，該方法
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296 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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266 次 犬CRP——寵物炎癥檢測的關(guān)鍵指標(biāo) 2025-4-28
引言在寵物醫(yī)療領(lǐng)域，快速、準(zhǔn)確地診斷炎癥和感染至關(guān)重要。犬CRP（C-反應(yīng)蛋白）作為一種重要的炎癥標(biāo)志物，已成為獸醫(yī)診斷中的關(guān)鍵指標(biāo)。而高質(zhì)量的IVD原料（如高特異性CRP抗體、穩(wěn)定重組蛋白）
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265 次 6種細(xì)胞因子EC50常用檢測方法介紹 2025-4-28
細(xì)胞因子（如IL-2、TNF-α、IFN-γ等）是免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵信號分子，其活性通常用EC50（半數(shù)最大有效濃度）來評估。EC50是指細(xì)胞因子達(dá)到最大生物學(xué)效應(yīng)一半時所需的濃度，值越小，表
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143 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了0.1 Mb級
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232 次 地高辛標(biāo)記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗(yàn)證了
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205 次 雞骨保護(hù)素畢赤酵母重組表達(dá)與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達(dá)技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護(hù)素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學(xué)活性。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導(dǎo)條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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230 次 人肝細(xì)胞生長因子畢赤酵母表達(dá)及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達(dá)體系實(shí)現(xiàn)人肝細(xì)胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達(dá)。采用PCR擴(kuò)增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，SDS-PAGE與
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233 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達(dá)與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)，優(yōu)化表達(dá)條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，純化后通過Western bl
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275 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達(dá)人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達(dá)條件。采用某試劑
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358 次 層析技術(shù)的四大經(jīng)典方式及其分離原理、優(yōu)勢、適用場景和選擇要點(diǎn) 2025-4-25
在生物制藥研發(fā)與生產(chǎn)中，層析技術(shù)作為實(shí)現(xiàn)高純度分離的重要手段，被廣泛應(yīng)用于疫苗、抗體、重組蛋白等各類生物大分子的純化流程。層析的核心，是“填料”——這個看似不起
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239 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機(jī)制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細(xì)胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細(xì)胞的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細(xì)胞，促進(jìn)病毒復(fù)制并抑制宿主天然免疫應(yīng)答
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242 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），探討標(biāo)記后細(xì)胞的多向分化潛能。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行病毒轉(zhuǎn)染，并通過成骨、成脂誘導(dǎo)分化體系評估細(xì)
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