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223 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標，通過PCR擴增獲得全長序列，構(gòu)建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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144 次 細粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細粒棘球蚴Eg95抗原基因并構(gòu)建原核表達質(zhì)粒。采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染效率達90%。實驗驗證該抗原基因在原
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145 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達復性純化優(yōu)化 2025-5-9
摘要研究通過優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達與復性純化工藝，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，顯著提升了蛋白表達效率。實驗采用某品牌高純度His標簽親和層析介質(zhì)，通過
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197 次 煙草曲莖病毒復制蛋白基因原核表達優(yōu)化 2025-5-9
摘要煙草曲莖病毒（TbLCV）復制蛋白基因的原核表達體系構(gòu)建為目標，通過威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。針對大腸桿菌BL21(DE3)宿主特性，優(yōu)化電壓強度（1.8 kV）、電容（
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135 次 哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達分析 2025-5-9
摘要研究采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀成功構(gòu)建哈維氏弧菌OmpK基因重組表達系統(tǒng)。通過雙波協(xié)同技術(shù)實現(xiàn)原核細胞高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱獲得純度>95%的重組蛋白。
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173 次 人原位胰腺腺癌細胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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289 次 熒光原位雜交驅(qū)動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標記體系，實現(xiàn)了染色體異常與基因重
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262 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設(shè)計、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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294 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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263 次 犬CRP——寵物炎癥檢測的關(guān)鍵指標 2025-4-28
引言在寵物醫(yī)療領(lǐng)域，快速、準確地診斷炎癥和感染至關(guān)重要。犬CRP（C-反應(yīng)蛋白）作為一種重要的炎癥標志物，已成為獸醫(yī)診斷中的關(guān)鍵指標。而高質(zhì)量的IVD原料（如高特異性CRP抗體、穩(wěn)定重組蛋白）
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257 次 6種細胞因子EC50常用檢測方法介紹 2025-4-28
細胞因子（如IL-2、TNF-α、IFN-γ等）是免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵信號分子，其活性通常用EC50（半數(shù)最大有效濃度）來評估。EC50是指細胞因子達到最大生物學效應(yīng)一半時所需的濃度，值越小，表
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140 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了0.1 Mb級
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230 次 地高辛標記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了
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204 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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224 次 人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達體系實現(xiàn)人肝細胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導表達，SDS-PAGE與
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228 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統(tǒng)，優(yōu)化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導表達，純化后通過Western bl
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274 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達條件。采用某試劑
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346 次 層析技術(shù)的四大經(jīng)典方式及其分離原理、優(yōu)勢、適用場景和選擇要點 2025-4-25
在生物制藥研發(fā)與生產(chǎn)中，層析技術(shù)作為實現(xiàn)高純度分離的重要手段，被廣泛應(yīng)用于疫苗、抗體、重組蛋白等各類生物大分子的純化流程。層析的核心，是“填料”——這個看似不起
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236 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細胞的調(diào)控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細胞，促進病毒復制并抑制宿主天然免疫應(yīng)答
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240 次 綠色熒光蛋白標記兔骨髓間充質(zhì)干細胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細胞（BMSCs），探討標記后細胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進行病毒轉(zhuǎn)染，并通過成骨、成脂誘導分化體系評估細
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