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184 次 ADC藥物偶聯(lián)中糖基偶聯(lián)技術(shù)的步驟 2025-5-6
引言抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）作為一類新型的生物藥物，因其獨特的作用機制和顯著的治療效果，在腫瘤治療領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注。ADC藥物通常由三部分組成：高特異性和親和
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398 次 關(guān)于LyoBeads配方特性與凍干工藝參數(shù)的相互作用總結(jié) 2025-3-10
在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域，凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段，受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads（凍干珠）的制備過程中，配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)
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452 次 Millrock冷凍微球系統(tǒng)助力實驗室和臨床領(lǐng)域凍干效率提升 2025-3-10
概述：Millrock Technology的LyoBead冷凍干燥微球系統(tǒng)通過液氮速凍與真空干燥技術(shù)，將活性成分封裝為5-20μL的穩(wěn)定微球，適用于診斷試劑、疫苗、益生菌等領(lǐng)域，實現(xiàn)常溫儲存、快速復(fù)水與零接觸
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332 次 LyoBeads配方特性的作用與凍干工藝參數(shù)調(diào)整的重要性 2025-3-3
在當(dāng)今的生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域，凍干技術(shù)作為一種重要的保存和穩(wěn)定活性成分的手段，受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。特別是在LyoBeads（凍干珠）的制備過程中，配方特性與凍干工藝參數(shù)的優(yōu)化成為了確保產(chǎn)
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752 次 激光雷達領(lǐng)域的新秀利器—SPAD23技術(shù)原理及產(chǎn)品特性 2025-1-23
激光雷達領(lǐng)域的新秀利器—SPAD23激光雷達（LiDAR）技術(shù)以其精準(zhǔn)的距離測量和三維建模成像能力，在多個行業(yè)中發(fā)揮著重要作用。這項技術(shù)主要通過發(fā)射激光脈沖并測量這些脈沖與物體碰撞后返回
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759 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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739 次 組織蛋白酶B：背后蘊藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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2313 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機制、研發(fā)進展及相關(guān)動物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請獲得NMPA受理。SKB571是一款創(chuàng)新雙抗ADC，主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。早在100多年前免疫學(xué)之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準(zhǔn)化的設(shè)想
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900 次 抗Payload抗體產(chǎn)品助力抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的研發(fā) 2024-8-19
在當(dāng)今生物醫(yī)藥界，ADC 堪稱是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽為“生物導(dǎo)彈”和“魔法子彈”。它的出現(xiàn)，無疑為癌癥治療領(lǐng)域投射下
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1166 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機制、研究進展與應(yīng)用優(yōu)勢 2024-7-19
近年來全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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1466 次 抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC效應(yīng)） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發(fā)揮抗原結(jié)合功能，而Fc端決定抗體的效應(yīng)功能，就包括抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
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974 次 文獻解讀：多款模式小鼠在揭示二葉式主動脈瓣形成新機制研究中的應(yīng)用 2023-12-8
2023年11月29日，浙江大學(xué)王建安團隊在Circulation（IF=38）在線發(fā)表題為“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve With Ra
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983 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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1182 次 抗體偶聯(lián)藥物ADC的結(jié)構(gòu)和特性及其技術(shù)發(fā)展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯(lián)藥物的超級 “子彈”1897 年，德國科學(xué)家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細(xì)胞的 “魔法子彈” 理論 (見推文： “魔法子彈
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973 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指
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1523 次 KRAS抑制劑在癌癥藥物研發(fā)中的新進展 2023-10-18
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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847 次 Pippin全自動DNA片段回收儀在RAD-seq和MeD-seq文庫制備中的應(yīng)用 2023-9-13
前兩期我們介紹了Sage系列產(chǎn)品在Small RNA、ChiP-seq、cffDNA和ctDNA測序中的應(yīng)用，本期我們將介紹Sage系列產(chǎn)品在RAD seq和甲基化測序中的應(yīng)用。RAD-seq 相關(guān)應(yīng)用RAD-seq技術(shù)，是廣泛用于遺傳多
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1265 次 肝臟sEH調(diào)控血漿在揭示AD疾病進程中肝腦軸作用機制詳解 2023-7-7
可溶性環(huán)氧化物水解酶（sEH，EPHX2基因編碼）是一種環(huán)氧脂肪酸代謝的關(guān)鍵酶，廣泛分布于肝、腎、腦等眾多器官中。大腦不能合成不飽和脂肪酸，主要來源于肝臟。不飽和脂肪酸花生四烯酸(AA)是細(xì)胞
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2095 次 美國 BioMADE 宣布新的生物反應(yīng)器創(chuàng)新項目 2023-5-26
70年前的1953年4月，沃森（J.D. Watson）和克里克（F.H.C. Crick）提出遺傳物質(zhì)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，揭開神秘的生命面紗。經(jīng)過70年發(fā)展，人類對生物技術(shù)的認(rèn)知，從解構(gòu)（re-solve）走向了重建(re-b
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1205 次 AD疾病神經(jīng)元過度激活和睡眠障礙或與MCH功能紊亂關(guān)聯(lián)詳解 2023-5-23
阿爾茨海默病（AD)患者前驅(qū)期存在睡眠障礙同時伴有突發(fā)性的癲癇樣放電。在Aβ沉積小鼠模型中，在睡眠和麻醉等低覺醒狀態(tài)下皮層和海馬神經(jīng)元的過度活躍更為突出。神經(jīng)穩(wěn)態(tài)可塑性參與調(diào)控多種
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