10月采用華聯生技芯片發表的期刊論文有3篇，發表的單位分別是韓國高句麗大學（Korea University,Korea）、美國內布拉斯加州醫藥大學（University of Nebraska Medical Center,USA）和韓國延世大學（Yonsei University, Germany）；二篇采用human whole genome OneArray®Microarrays，一篇采用Mouse Gene Expression OneArray®Microarrays (Phalanx Biotech Group) 做為研究的檢測標準。應用范圍：從體外發現黑色素活性抑制的機轉、尋找胰腺癌早期生物指標對致癌基因的影響與靜磁場對神經元與基因表現的研究。華聯特別精選本月論文做摘要介紹，內容如下：
    本月論文中影響因子較高的文章，是由美國內布拉斯加州醫藥大學(UNMC)生物化學與分子生物學系暨Eppley癌癥研究所Dr. Batra 團隊證實大量表現人類Ecdysoneless（Ecd）蛋白的胰腺癌組織，可透過調節癌細胞的糖解作用而使病程惡化。
   胰腺癌是一種很難早期診斷出的高度惡性疾病，大多數的病人診斷時已處于癌細胞局部侵襲或已轉移的病程階段，使病患的平均存活時間只有3-6個月。基于早期胰腺癌患者并沒有顯著的臨床癥狀，醫師們在臨床上急需一個可以早期診斷胰腺癌的生物指標。Dr.Batra團隊由胰腺癌的解剖案例中發現，不同增生程度之導管組織與遠程轉移部位有將近88 %會高表現Ecd蛋白。以往的文獻已證實Ecd蛋白是一個調控細胞周期的調節蛋白，但Ecd 蛋白在胰腺癌的角色仍有待厘清。為了探討Ecd 蛋白的功能，Dr. Batra團隊使用Ecd基因knockout mice 證實Ecd 蛋白可透過調控癌細胞之細胞周期與有氧糖解反應，促使癌細胞增生。
   Dr. Batra 團隊進一步使用華聯人類表達譜芯片(HOA)找到Ecd 蛋白調控癌細胞進行有氧糖解反應的調節基因-GLUT4。GLUT4基因是胰島素依賴型葡萄糖運送蛋白，Dr. Batra 團隊發現Ecd蛋白可經由調控細胞內Akt 訊息傳遞機制而調節GLUT4 基因的表現，進而促使癌細胞內葡萄糖吸收、乳酸產生與ATP產生的能力。在未來，Ecd 蛋白預期能發展成一個診斷早期胰腺癌的生物指標。

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