時下生命科學研究進入系統生物學時代，我們對健康和疾病的認識從單一疾病、單一靶點、單一藥物的還原論認識時代進入復雜疾病、多靶點、復合藥物（中藥）的綜合認識的時代，與之相適應，以超大規模、高通量、超低價格的多基因、多因子、細胞間關聯的功能基因組學技術正在迅速崛起。在此基礎上基因組學研究內容已轉變成為比較基因組學，如通過比較病人與對照個體、癌變組織與癌旁正常組織的各基因結構、基因拷貝數及其表達的差異，來探索研究病變病理和發展轉移，通過人為基因導入或RNAi導入等引起的機體（細胞）表型變化來闡明基因組中的各個基因功能。

各個功能基因大規模研究的普遍，使得大量的生物標志物（biomarker，基因或蛋白）得以大量用于臨床疾病預防、診斷、治療等領域。然而，雖然我們在系統性處理分析大量數據信息上有著巨大進步，但在進行數千上萬的功能基因研究時，各種基因的導入（細胞或機體）的實驗室操作技術處理上，還是有快速提升的空間。

將各種擬研究的基因或RNAi包裝成病毒，能夠將各個目的基因或RNAi快速有效導入的靶標中（靶細胞或機體），讓我們一起合作，降低您的科研人力財力成本、減少你的科研時間周期，讓您的研究成果加速產出！

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RNAi干擾慢病毒包裝

實驗原理
慢病毒屬于逆轉錄病毒科，名稱源自該種病毒長達數年的潛伏期，其中最為人所知的是人類免疫缺陷病毒（HIV-1）。HIV-1直徑約120nm，含兩條正鏈RNA，可有效的進入細胞核中，對分裂期細胞及非分裂期細胞均具有很高的感染效率。對以HIV-1為基礎進行的慢病毒載體的改造，主要是去除致病基因減少輔助質粒與載體質粒的同源性，最終體現在滴度、生物安全性和外源基因表達效率上的提高，見結構示意圖。
慢病毒包裝系統特點：可通過順式作用元件將攜帶的基因運送到細胞核，將要表達的基因序列整合到細胞基因組中，后續可以通過篩選穩轉株獲得持續穩定的高表達。

實驗流程

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活動咨詢熱線：021-64197338

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