美德聲推出新品RBC-Ready紅細胞血型基因分型試劑
瀏覽次數:2634 發布日期:2024-2-3
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近日,美德聲推出RBC-Ready紅細胞血型基因分型參考試劑。
技術
Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析紅細胞血型的產品線。因此,這些診斷系統是血清型血型分型的理想補充。模塊化套件設計為您的漸進式打字系統提供了廣泛的選擇,具體取決于您的問題。
通過標準瓊脂糖凝膠電泳進行評估。作為內部PCR對照,每個試管都含有用于擴增人類生長激素(HGH)的引物。如果PCR后沒有特異性產物,則該陽性對照的擴增必須清晰可檢測。
RBC-Ready基因系統的優勢
- 模塊化產品概念,靈活性高
- 簡單快速的測試性能
- 多輸血患者的安全性
- 澄清可疑的 RHD/RHCE
- 包括陰性對照
- 彩色底漆混合物,可提高可見性
- CE認證
AB0 基因分型
AB0 表達較弱或異凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亞型進行重型,直至抗原表達非常弱。
RBC-Ready Gene 的靈活形式允許兩種試劑盒同時進行性能,或根據您的要求僅對亞型進行性能。
稀有血型的基因分型
在許多情況下,針對稀有血型的抗血清不可用或難以識別,并且可以針對稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫無疑問地以經濟的方式檢測稀有血型等位基因。
在全球化時代,對具有稀有血型等位基因的血液單位的需求正在增加。我們對稀有血型等位基因的篩查概念支持您確定合適的血液單位。您可以選擇:RBC-Ready Gene Rare Screen系統僅對五種不同血型等位基因進行一次反應篩查。RBC-Ready 基因 4 篩選在確認 D 陽性或 D 陰性的同時,對七種不同稀有血型等位基因的四次反應進行篩選。
在進行此類篩選測試后,可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系統完成對檢測到的稀有等位基因的進一步鑒定。
KELL、KIDD、DUFFY和MNS系統的基因分型
不同的溶血性疾病,例如鐮狀細胞性貧血或地中海貧血,以及因意外或慢性疾病而多次手術后的復雜病程,都需要持續輸血。因此,接受者的血液混合物使血型檢測變得困難,特別是 Kell、Kidd、Duffy 和 MNS 血型。如果需要進一步輸血,分子血型檢測可提供明確的結果,因為輸血單位中供體DNA的細胞死亡不會影響檢測。
RBC-Ready Gene 還能讓您安全地對產生同種異體或自體茴香體和/或血清學分型顯示陽性 DAT 的患者進行分型。
除了標準的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 檢測系統外,我們還提供用于檢測更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 試劑盒,以及用于檢測更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 與 Duffy 檢測相結合。
RHD基因分型
為了澄清患者和供體的血清學弱 D 型,inno-train 的系統可以單獨使用或聯合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱兩可的樣品專門針對 D 分類、D 部分分類和 D 弱分類進行測試,因此可以清楚地表征。

在極少數情況下,樣本的分子分型為血清學 D 陰性,C 或 E 抗原顯示 D 陽性(DEL、D 弱、D 變異)。
RBC_Ready Gene D AddOn 系統可檢測其他 RHD 序列和進一步的 D 陰性等位基因,這些等位基因不是由整個 RHD 基因(即 DEL、RHDpsi、d(C)es、D-CE(2-9)-D 或 W16X)缺失引起的。這些等位基因的檢測代表了正確合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 陰性等位基因的合子都通過兩個系統的組合安全地檢測。
進一步的RHCE分析:RBC-Ready基因RHCE變異

使用 RBC-Ready Gene cDE 系統可獲得 RHCE 等位基因 C、c、E、e 和 C 的明確結果w獲得。如果RHCE分子分型明確,血清學C、c、E或e反應較弱,我們建議使用我們最新的檢測系統RBC-Ready Gene RHCE變體進行澄清。
它還適用于分析異常血清學分型,例如意外的RH抗體。此外,它還可用于靶向檢測供體/患者的RHCE變異表達改變。
RBC-Ready Gene vERYfy:組合解決方案,包括 VEL+/Vel-
來自多輸注患者或產生同種異體/自身抗體的患者的樣本大多需要明確的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系統為血型系統 RHD、RHCE、MNS、Kell、Kidd、Duffy、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了組合解決方案。
RBC-Ready Gene Vel-Screen(紅細胞就緒基因 Vel-Screen)
Vel血型于1952年首次被描述,但直到2013年,分子機制仍然模糊不清。染色體 1p36 上 SMIM1 基因第三個外顯子中 17 個核苷酸缺失的純合性提示了罕見的 Vel- 表型。
為了快速簡便地進行 Vel 篩選,我們提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系統,該系統僅具有 2 個反應因子,用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型。
訂購信息
產品號 |
產品 |
測試/板 |
001 010 012 |
RBC-Ready 基因 AB0 |
12 |
001 012 012 |
RBC-Ready 基因 ABO 亞型 |
12 |
001 020 012 |
RBC-Ready 基因 CDE |
12 |
001 022 012 |
RBC-Ready 基因 D 弱 |
12 |
001 040 012 |
RBC-Ready 基因 KKD |
12 |
001 042 012 |
RBC-Ready 基因 KELplus |
12 |
001 044 012 |
RBC-Ready 基因 JKplus Fy |
12 |
001 050 012 |
RBC-Ready 基因 MNS |
12 |
001 061 012 |
RBC-Ready 基因 ZygoFast |
12 |
001 062 012 |
RBC-Ready Gene D AddOn |
12 |
001 063 024 |
Combi Kit ZygoFast + D 附加組件 |
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001 070 012 |
RBC-Ready 基因稀有 ID |
12 |
001 072 096 |
RBC-Ready 基因罕見篩選 |
96 |
001 075 024 |
RBC-Ready 基因 4 篩選 |
24 |
001 076 012 |
RBC-Ready 基因 vERYfy |
12 |
001 077 012 |
RBC-Ready 基因 RHCE 變體 |
12 |
001 078 032 |
RBC-Ready Gene Vel-Screen
(紅細胞就緒基因 Vel-Screen) |
32 |
001 080 024 |
RBC-Ready 基因 D 弱篩選 |
24 |
001 K00 004 |
Reference DNA Panel 4 reference DNAs genotyped for their HLA (high res.)-, RBC-, HPA- and HNA-loci. |
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美德聲專業服務專業:
- 提供最全面的抗體篩查抗體鑒定和紅細胞試劑及最新相關試劑
- 提供最長最復雜各種株,單抗,多抗稀有血型試劑
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