12月采用華聯生技芯片發表的期刊論文有4篇，發表的單位分別是：中國浙江大學醫學院、奧地利維也納醫學大學(Medical Universityof Vienna, Austria)、臺灣成功大學醫學院和印度巴巴原子研究中心(Bhabha Atomic Research Centre, India)；三篇采用human whole genome OneArray Microarrays，第一篇采用Plant miRNA OneArray 做為研究的檢測標準。應用范圍：從食道鱗狀細胞癌進行腫瘤分期和預后不良相關蛋白的表達、探索常用腸胃藥物對細胞激素抑制的交互作用、特定microRNA 能抑制前列腺癌干細胞的生長與利用*影響和觀察植物生長的反應。華聯特別精選本月論文做摘要介紹，內容如下：
    本月論文中影響因子較高的文章，是由國立成功大學口腔醫學研究所陳玉玲老師研究團隊證實MicroRNA-320可調控Wnt/β-catanin訊息傳遞機制來抑制前列腺癌癥干細胞的增殖。前列腺癌是男性第二致死率高之癌癥，臨床研究發現多數病患在接受化學治療或放射性治療時，癌細胞內若存有自我增生特性之癌癥干細胞(CSC)，病患對藥物容易產生抗藥性而導致不良的預后。MicroRNA(miRNA)是一個生物體可自行合成的非編碼核醣核酸，其可藉由調控細胞內訊息核醣核酸(mRNA)的表現而影響CSC的表現。研究團隊先前已發表與前列腺癌相關之miRNA為miRNA-320，miRNA-320在前列腺癌的組織中表現量都很低，此現象也被證實在乳癌、大腸癌與急性骨髓性白血病的組織中。因此，研究團隊推測此miRNA-320在前列腺癌所扮演的生理調控機制可能是腫瘤抑制的角色。為了研究miRNA-320在前列腺癌CSC調節的生理功能，陳老師的研究團隊檢測10個臨床前列腺癌組織與13個正常前列腺組織的miRNA-320表現量，發現癌組織的表現量明顯較低(P= 0.01)，此現象在4種前列腺癌細胞株更為顯著。使用華聯人類表達譜芯片(HOA)研究miRNA-320參與的細胞調控機制，發現miRNA-320與Wnt/β-catenin訊息傳遞有高度相關。研究團隊進一步利用gene knockdown 與 gene over-expression等實驗，相互驗證miRNA-320 是透過結合β-catanin 3'端-UTR 而抑制Wnt/β-catanin的訊息傳遞，進而達到抑制前列腺癌癥干細胞的增殖與分化，并減少癌細胞之抗藥性。此外，動物實驗也證實miRNA-320可以有效地抑制前列腺癌細胞的生長。在未來，miRNA-320 標靶Wnt/β-catanin 訊息傳遞的機制預期能為前列腺癌病患提供一個新的臨床治療平臺。

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