日前 美墨爾特（Memmert）在世界著名制藥企業(yè)交付安裝了目前單體最大的半導(dǎo)體穩(wěn)定性試驗箱HPP2200，內(nèi)部有效容積2200升，助力企業(yè)在日趨嚴(yán)峻的世界制藥市場開拓創(chuàng)新。

       CFDA加入ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會，International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use）后，由一個旁觀者變成了參與者，意味著國內(nèi)制藥行業(yè)和研發(fā)機構(gòu)，將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南。在過渡階段，國內(nèi)的藥典及各類標(biāo)準(zhǔn)體系需要有所提升，也對企業(yè)硬件投入提出了要求。

       原料藥及制劑穩(wěn)定性研究是貫穿于藥物及制劑研發(fā)生產(chǎn)全生命周期的基礎(chǔ)性研究，以獲得原料藥或制劑的質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線照射等）的影響下隨時間變化的規(guī)律，并據(jù)此為藥品的處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期/復(fù)檢期的確定提供支持性信息。也是質(zhì)量控制研究的重要組成部分，需要滿足藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范中“歸屬至人、清晰可溯、同步記錄、原始一致、準(zhǔn)確真實”的ALCOA+基本原則。

       美墨爾特(Memmert)數(shù)十年來始終致力于溫控箱體的研發(fā)與生產(chǎn)，半導(dǎo)體系列穩(wěn)定性試驗箱已經(jīng)占據(jù)了市場上相當(dāng)?shù)姆蓊~，產(chǎn)品系列涵蓋了從100升到1000升級的廣闊體積范圍，可適應(yīng)于幾乎所有穩(wěn)定性研究相關(guān)的應(yīng)用領(lǐng)域。本次HPP2200的成功交機更是將單體體積史無前例地拓寬到2000升級別，最大樣品承載面積達(dá)15m²，雖然體積增大了，溫濕度等各項參數(shù)的控制精確度及穩(wěn)定性，絲毫不打折扣，仍然嚴(yán)格按照之前的特別適用于大批量穩(wěn)定性試驗。

溫濕度曲線圖

      HPP2200具有三開門、集中控制等特點，卓越的技術(shù)保證了整個箱體的溫濕度范圍及精度可以與HPP1400匹敵，涵蓋了幾乎所有藥典及其他監(jiān)管機構(gòu)所規(guī)定的穩(wěn)定性試驗溫濕度點，能夠長時間不間斷穩(wěn)定運行。

       雙屏TwinDISPLAY的ControlCOCKPIT從人體工程學(xué)出發(fā)，采用觸摸屏操作與雙TFT顯示屏，使得所有參數(shù)的顯示與調(diào)節(jié)變得異常輕松簡單，還可以通過控制面板實時顯示各參數(shù)的數(shù)據(jù)曲線；獨特的門把手設(shè)計可以在手里端有樣品托盤時依然可以用胳膊肘或者膝蓋打開箱體門；為方便在不開門的情況下觀察箱體內(nèi)試樣狀態(tài)，箱體門上裝有高強度耐高溫玻璃視窗。

       AtmoCONTROL-FDA軟件具有密碼保護(hù)、權(quán)限管理、審計追蹤、電子簽名、數(shù)據(jù)備份等數(shù)據(jù)可靠性管理所必需的各項關(guān)鍵參數(shù)。

                Memmert HPP1400 與Memmert HPP2200穩(wěn)定性試驗箱

關(guān)于Memmert
全球領(lǐng)先的溫控箱體領(lǐng)導(dǎo)品牌德國美墨爾特（Memmert）創(chuàng)始于1933年，近九十年來，美墨爾特一直致力于精確溫控箱體的研發(fā)和生產(chǎn),并引領(lǐng)箱體的發(fā)展方向與潮流。公司同時擁有悠久的半導(dǎo)體控溫技術(shù)(Peltier)經(jīng)驗，為僅有的全系列半導(dǎo)體技術(shù)溫控箱體制造商。 產(chǎn)品包括二氧化碳培養(yǎng)箱、恒溫恒濕箱、光照培養(yǎng)箱、低溫培養(yǎng)箱、環(huán)境測試箱、真空烘箱、通用烘箱、滅菌箱、生化培養(yǎng)箱、水浴油浴等。2010年9月11日，德國Memmert（美墨爾特）大中華區(qū)全資子公司——美墨爾特(上海)貿(mào)易有限公司在上海成立，現(xiàn)在北京及南京設(shè)有代表處。