吉凱基因成立于2002年，是一家以轉化醫(yī)學為核心模型的創(chuàng)新診療產(chǎn)品開發(fā)公司。

在國外，轉化醫(yī)學是創(chuàng)新藥物形成的成熟模式，但在中國仍處于起步階段。致力于與研究型醫(yī)生共同解決中國特有、高發(fā)疾病的新藥研發(fā)難題，開發(fā)屬于中國人自己的創(chuàng)新藥物，吉凱基因積極接軌國際成熟的創(chuàng)新藥物形成模式，潛心深耕17年，目前已建成從基礎研究到臨床前研究再到臨床研究的完整研究開發(fā)體系，形成獨一無二的轉化醫(yī)學系統(tǒng)。

吉凱基因總部位于上海張江，目前在職員工超過500人，其中50%以上具有碩士學位，10%以上具有博士學位；擁有涵蓋組學研究平臺、載體制備平臺、細胞與動物模型構建平臺在內(nèi)的全面基礎科研平臺以及1500m²的標準化GMP車間，可針對不同醫(yī)生的臨床科研需求展開合作，并協(xié)助研究型醫(yī)生高效、高質(zhì)的形成研究成果，目前已累計參與10000多篇SCI文章的基礎科研工作，并申請專利121項，其中獲得授權62項；PCT專利申請5項，其中獲得美國授權2項。

基于工程化、系統(tǒng)化、產(chǎn)業(yè)化的專家系統(tǒng)及技術平臺，吉凱基因與全國超過90%的研究型醫(yī)院建立了良好的信任合作關系，累計助力研究型醫(yī)生超過30%，在合作中不斷加深對疾病機制的深刻理解，并發(fā)現(xiàn)數(shù)百個在中國特有、高發(fā)腫瘤中發(fā)揮關鍵作用的候選靶標基因，建成吉凱獨特的疾病關鍵基因數(shù)據(jù)庫，形成吉凱基因豐富的臨床資源。

臨床資源是吉凱基因新藥開發(fā)的基礎，吉凱基因在中國開創(chuàng)性地應用從疾病標志物及靶標發(fā)現(xiàn)、靶點驗證到藥物開發(fā)，最終到臨床試驗的全鏈條新藥開發(fā)流程，與研究型醫(yī)生共同進行基因治療、細胞治療以及抗體藥物新靶標的研究，并挖掘具有開發(fā)轉化前景的項目，利用自身所具備的新藥開發(fā)能力，進行新藥研發(fā)以及后期的成果轉化。其中，CD19-CART在頂尖三甲醫(yī)院進行的超過30例臨床試驗中獲得極好的安全性及療效，目前該項目已進入IND申報階段，同時多個血液瘤和實體瘤項目也與臨床醫(yī)生共同推進至臨床研究階段。

 “致力轉化醫(yī)學，共創(chuàng)健康明天”，吉凱基因將建立“以終為始”的基因診療品種創(chuàng)新創(chuàng)制平臺，開發(fā)中國高發(fā)、少藥和難診疾病的先進診療產(chǎn)品，讓患者因為吉凱的努力獲得更高的五年生存率！

合作成果

作為基因功能研究的專業(yè)技術服務公司，吉凱基因為中國生命科學領域的科學家和醫(yī)藥企業(yè)提供了誠信和優(yōu)質(zhì)的服務。中國生物醫(yī)學領域科學家發(fā)表的國際高質(zhì)量科學論文中，截止2015年12月底，已經(jīng)有近3000篇使用了吉凱基因的產(chǎn)品和服務，包括發(fā)表在Cell（影響因子33.116）,Nature（影響因子42.351）, Nature Neuroscience（影響因子14.976）, Neuron（影響因子15.982）等雜志上的文章。應用案例中，詳細列出了這些文章。

技術及研究資源

Affymetrix全基因組表達譜和miRNA芯片平臺；

高效shRNA文庫構建技術平臺；

cDNA文庫構建技術平臺；

慢病毒、腺病毒、腺相關病毒的構建、包裝和純化技術平臺；

基因作用靶點快速篩選技術平臺；

藥物作用靶點快速篩選技術平臺；

穩(wěn)定表達細胞株構建技術平臺；

轉基因小鼠平臺。

市場覆蓋

經(jīng)過多年的努力，公司和遍及全國各地的、近300家3級甲等醫(yī)院的臨床科研工作者建立了穩(wěn)固、持續(xù)的合作關系。