心血管病現狀

目前我國約有心血管病患者2.9億。成人中每5個就有1個心血管病患者。

心血管病的死亡率遠高于腫瘤及其他疾病，位居我國人民的死因首位，占死亡構成40%以上。

然而心血管系統用藥在化學藥中排名第二，占10.3%，僅次于抗感染藥，連續5年呈上升趨勢。

近20年間，我國心血管病患病率及死亡率一直呈上升趨勢，已成為重大的公共衛生問題。心血管系統用藥尤其是口服制劑使用也隨之越來越廣泛，關注心血管用藥安全刻不容緩。藥物體內代謝、轉運、藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達水平的變化可影響藥物在體內的濃度和敏感性，導致藥物反應的個體化差異。藥物代謝酶和藥物靶點基因的檢測可指導臨床對特定的患者做出合理藥物和給藥劑量的選擇，以患者的實際情況為依據選擇合理的聯合用藥，獲得1+1>2的療效，實現個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴重藥物不良反應的發生。

指南推薦

衛計委《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》：

為我國個體化用藥基因檢測提出指導。指出藥物反應相關基因及其表達產物的分子檢測是實施個體化藥物治療的前提。

FDA：已批準在140余種藥物的藥品標簽中增加藥物基因組信息。

在氯吡格雷、華法林等多種藥物說明書中增加用藥前進行相關基因多態性檢測的建議。

CPIC(美國臨床遺傳藥理學實施聯盟)、DPWG(荷蘭遺傳藥理學工作組)：已發布上百個基于基因多態性的用藥指南。

服務優勢

簡便    血液/血卡直擴，無需提取DNA。

直觀    一管擴增，全程只需3h。

快速    專業軟件輔助結果判讀。

準確    ARMS擴增技術，整合UNG防污染體系。

方便    血卡采集無需冷鏈運輸。

適應領域

高血壓、高血脂、動脈粥樣硬化、冠心病等心腦血管疾病患者。

基因檢測列表--11類藥物、16+3個基因、25+3個位點

檢測平臺

基于一代測序平臺，采用多重熒光PCR——毛細管電泳法，對常見心血管藥物的代謝酶或作用靶點進行基因多態性的檢測，根據檢測結果可制定個體化用藥方案。

服務流程

檢測結果

取樣要求

EDTA/枸櫞酸鈉抗凝血、血卡、口腔拭子

適用儀器

1.PCR儀

2.基因 分 析儀(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130系列、3730系列、3500DX、3500LDX Genetic Analyzer)

參考文獻

[1]《中國心血管病報告2015》

[2]《國家藥品不良反應監測年度報告（2015年）》

[3]《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》