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基因工程鼠模型
依托于CRISPR/Cas9為核心的基因打靶技術,幾乎可以實現在基因組中的任意位置對DNA序列進行精確地編輯,實現全基因敲除、條件性基因敲除、基因敲入等目標。
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最后更新:2020-10-16半年訪問:32
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 CRISPR/Cas9系統

CRISPR系統最早是在原核生物中,作為原核生物的免疫系統被發現。CRISPR是成簇的規律間隔的短回文重復序列,在細菌和古生菌基因組中充當防御外源遺傳物質的“基因武器”,它可以識別出外源DNA,并將它們切斷、沉默外源基因的表達,正是由于這種精確的靶向功能,CRISPR/Cas系統被開發成了高效的基因編輯工具。
基因編輯工具CRISPR系統由Cas9核酸內切酶與sgRNA構成。轉錄的sgRNA折疊成特定的三維結構后與Cas9蛋白形成復合體,指導Cas9核酸內切酶識別特定靶標位點,在PAM序列上游處切割DNA造成雙鏈DNA斷裂,并啟動DNA損傷修復機制。

基因工程鼠模型

基因工程鼠模型是功能基因組學、腫瘤及疾病基因組學、腫瘤靶向藥開發等領域重要的研究材料。依托于CRISPR/Cas9為核心的基因打靶技術,幾乎可以實現在基因組中的任意位置對DNA序列進行精確地編輯,實現全基因敲除、條件性基因敲除、基因敲入等目標。

科學方案設計
項目周期
服務名稱 周期
全基因敲除 5-7個月
基因敲入 6-8個月
條件性敲除 6-8個月
定點突變 6-8個月
技術優勢

諾禾團隊對CRISPR/Cas9系統進行了優化,經過優化的CRISPR/Cas9系統更適用于哺乳動物細胞系 改良后的CRISPR/Cas9系統編輯率高、脫靶效應低,提供給客戶更有利的選擇。 項目負責人專業知識扎實,項目經驗豐富,提供完善的售后服務,最大程度保證客戶研究順利進行,一樣的價格,不一樣的服務,絕對物超所值。

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