技術(shù)介紹：
常規(guī)蛋白質(zhì)組學(xué)質(zhì)譜分析一般是根據(jù)蛋白酶解后多肽的保留時(shí)間（Retention time）、質(zhì)荷比（m/z）、離子強(qiáng)度（Intensity）三個(gè)維度的信息對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。隨著捕獲離子淌度譜（Trapped Ion Mobility Spectrometry，TIMS）和同步累積連續(xù)碎裂（Parallel Accumulation Serial Fragmentation，PASEF®）技術(shù)的成熟，離子碰撞截面（Collision Cross Section，CCS）維度的引入， 4D蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)成為最新定量方式。
  技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
西湖歐米結(jié)合PCT樣本前處理技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)臨床微量樣本 (如FFPE、穿刺活檢、淚液等）的高深度蛋白質(zhì)定量分析，組織樣本最低送樣量只需0.1mg。