可提供的所有試劑盒都有小容量（SV）和大容量（LV）的不同規格，可根據要處理的樣品量決定。 本文描述了2種MagNA Pure 96 DNA和病毒核酸試劑盒及其方法的特征和性能。

材料和方法
新的試劑盒及方法是用人EDTA血漿、枸櫞酸鹽血漿、血清和全血以及培養細胞（K562和HeLa）作為樣品材料開發和測試的。
全血不需要經過預處理即可用于基因組DNA分離。 培養細胞小球在使用前要懸浮于PBS中。

在病毒核酸分離時，使用前在樣品中添加不同量的DNA病毒（巨細胞病毒、EB病毒、細小病毒B19）和RNA病毒（甲型肝炎病毒、甲型H1N1流感病毒）。然后用移液管將樣品移入MagNA Pure 96儀器上的MagNA Pure 96處理盒中。所有樣品至少以8倍復制進行試驗。 根據實驗需要，純化核酸的洗脫體積被設定為50μl、100μl或200μl。在LightCycler® 480儀器上采用吸光度（OD）測定、瓊脂糖凝膠電泳和/或參數特定的定量實時PCR和RT-PCR分析對洗脫液進行分析。采用15μl各自混合母液和5μl各自洗脫液建立擴增反應，運行45個循環。

結果和討論
一般特征
試劑盒的組成：排列在試劑盤中的預裝式試劑容器，便于加載；分開放置、含磁珠（MGP）懸液的瓶子（圖1）。試劑盤和瓶子都在運行前放入儀器抽屜中各自的位置。使用后容器可以方便地重新密封，并保存以待必要時進行后續的運行。MGP瓶具有特殊的瓶蓋，可以在儀器的針穿過后自動重新密封。所有組件在室溫下都能保持穩定。

MagNA Pure 96 DNA和病毒核酸小容量規格用于從200μl全血，或從5×105個培養細胞中分離基因組DNA。 它還可以從200μl血漿、血清或全血中分離病毒DNA或RNA。試劑盒包括3個預裝式試劑容器，每個容器最多可進行192次反應（即每個試劑盒進行576次純化）。

MagNA Pure 96 DNA和病毒核酸試劑盒大容量規格用于從500μl或1000μl全血或從106個培養細胞中分離基因組DNA。 它能從500μl血漿、血清或全血，
或從1000μl血漿或血清中分離病毒DNA或RNA。試劑盒包括3個預裝式試劑        圖1：試劑盒組件。
容器， 每個容器最多可進行96次反應（500μl）或48次反應（1000μl）
（即每個試劑盒分別進行288或144次純化）。  

如果需要的話，試劑盒可用于不同的優化方法，包括外部溶解方法可供選用，從而允許在MagNA Pure 96儀器外進行病毒滅活。對于所有方法，核酸從不同容量的樣品中都可以方便地洗脫，樣品的不同容量可以由用戶選擇。

基因組DNA
基因組DNA的分離及其后續分析顯示可重復性、產量、完整度和純度都很高。根據瓊脂糖凝膠分析，DNA片段平均顯著大于20 kb（圖2）。

圖2： 對血液中分離的DNA的瓊脂糖凝膠（顯示20個復本）。 在21 kb位置的DNA帶顯示了分離DNA的高完整度。 （M=分子量標記III）

     
表1總結了典型的DNA產率和純度。請注意產率顯著依賴于血細胞數，因此變化可能達到2倍。 

表1：典型的DNA產量和純度
樣品類型	樣品量	DNA產量 （μg）	DNA純度 （OD260/280）	試劑盒類型
血 血 培養細胞 培養細胞	200 μl 500 μl 5 x 105 1 x 106	6.6 μg 16.5 μg 10.4 μg 22.0 μg	1.9 2.0 2.0 2.0	SV LV SV LV

如LightCycler® 480儀器中進行的PCR之前的稀釋實驗所示（數據未顯示），DNA也被證明不含PCR抑制劑。用不同量的血液與樣品檢測了該程序的可量測性。結果見圖3。
                                





圖3： 可量測性。 從不同量血液中分離的DNA的瓊脂糖凝膠分析顯示純化法的可量測性良好。

病毒核酸
線性范圍
達到了純化病毒DNA和RNA的高產率。從較寬的濃度范圍分離病毒核酸是可能的（圖4）。





圖4： 線性范圍。 每份樣品中加樣濃度為10-10⁶拷貝的Epstein-Barr病毒（EBV）DNA和甲型肝炎病毒RNA的分離。

內部質控和可重復性
MagNA Pure 96系統能在每次分離反應中都包括一次內部質控（IC）。 IC從機載IC管中自動移入每個孔中的溶解緩沖液中。在一次純化操作的所有96個孔中，采用稀釋的細小病毒B19質粒作為IC，陰性血清作為樣品材料來檢查該功能。 IC的分離具有很高的可重復性（圖5）。

圖5： 內部質控品。從所處理樣品盒的所
有96個孔中分離出的細小病毒B19內部質
控品的PCR分析。

交叉污染試驗
進行這些試驗是為了考查MagNA Pure 96儀器上可能孔間污染的程度。 細小病毒B19被選作這些試驗的敏感參數；檢測極限大約為每次PCR 2.5個拷貝。 然后以5×107拷貝/ml（=檢測極限以上106倍）向血漿加樣，用大容量方法（500μl樣品）和50μl洗脫體積在MagNA Pure 96儀器處理。

進行3次“棋盤式”運行（每次有48份陽性加樣血漿樣品和48份陰性未加樣血漿樣品排列成棋盤狀）。 在LightCycler® 480儀器上對洗脫液進行分析。 在這些條件下未發現交叉污染（圖6）。
 

圖6： 交叉污染試驗。48份陽性和48份陰性樣品排列成棋盤狀，經過處理，進行交叉污染分析。所有陰性樣品鑒定結果均為“陰性”，而所有陽性樣品和所有質控品都顯示了預期的信號。 該試驗重復了3次，均得到相同的結果。

“血漿用”和“通用”方法
在方法優化期間發現，有些樣品材料（即：血清、全血和枸櫞酸鹽血漿）在與“標準”材料EDTA血漿不同的工作流程下能得到更好的結果。因此，在“血漿用操作方法”之外，還提供另一種“通用操作方法”，后者能使這些樣品類型得到更好的結果（達到5個交叉閾值）。 選用“通用操作方法”這個名稱是因為這些方法對于血清、全血和枸櫞酸鹽血漿，優于“血漿用操作方法”；而對于EDTA血漿，至少對所檢測的病毒（甲型肝炎病毒、甲型H1N1流感、EB病毒、巨細胞病毒）是與“血漿用操作方法”相等的。 由于結果可能隨個別實驗設備和所檢測參數的不同而變化，因此在儀器的方法菜單中提供不同的方法供選擇，使用戶能選擇對實際應用的最佳解決方案。

結論
新的MagNA Pure 96 DNA和病毒核酸試劑盒能從多種樣品材料中全自動高效分離DNA和病毒核酸，具有高速和高產率。用戶可以根據特殊需要在幾個不同方法間作出選擇。此外，該試劑盒所能用處理的樣品容量范圍也很大。因此，對于檢測工作量大的實驗室來說，新的試劑盒將成為有用的工具。