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反硝化細(xì)菌的篩選及培養(yǎng)條件的研究

瀏覽次數(shù):6158 發(fā)布日期:2019-4-11  來(lái)源:中國(guó)微生物菌種查詢(xún)網(wǎng)
    中國(guó)微生物菌種查詢(xún)網(wǎng) 微生物在自然界氮素循環(huán)中起著重要作用,如固氮作用、氨化作用、硝化作用、反硝化作用( denitrification ) 。其中,硝化作用與反硝化作用維持自然界氨的平衡及氮的正常循環(huán)。 氨化作用由氨化細(xì)菌或真菌的作用將 有機(jī)氮分解成為氨與氨化合物, 硝化作用由亞硝酸鹽 細(xì)菌和硝酸鹽細(xì)菌將氨化合物氧化為亞硝酸鹽和硝 酸鹽;反硝化作用也稱(chēng)脫氮作用,由微生物在厭氧或 微厭氧條件下將硝酸鹽還原成氧化亞氮或氮?dú)。反硝化作用?duì)于控制水體富營(yíng)養(yǎng)化,處理污水和凈化水域有著極大的利用價(jià)值。目前已發(fā)現(xiàn)某些植物、真菌和細(xì)菌都具有反硝化作用。已知有50以上的微生物 能夠進(jìn)行反硝化作用 ,其中絕大多數(shù)是細(xì)菌。 
反硝化細(xì)菌 ( denitrifying  bacteria )通過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生硝酸還原酶和亞硝酸還原酶對(duì)硝酸鹽和亞硝酸鹽進(jìn)行還原。不同反硝化細(xì)菌的反硝化作用能力不同,生長(zhǎng)條件也存在很大差異。作者從玉溪紅塔集團(tuán)技術(shù)中心生理生化實(shí)驗(yàn)室篩選出的45株具有反硝化作用的細(xì)菌菌株中, 進(jìn)一步篩選具有較強(qiáng)反硝化作用能力的菌株,并對(duì)目的菌株的最適培養(yǎng)基、生長(zhǎng)溫度及好氣性進(jìn)行測(cè)定 ,為反硝化細(xì)菌的利用提供依據(jù)。 
l 材料與方法
1.1材料
1.1.2培養(yǎng)基及制備
1.1.2.1斜面培養(yǎng)基
牛肉浸膏蛋白胨培養(yǎng)基。 
1.1.2.2  Giltay培養(yǎng)基
A溶液 : KNO3 1.0g ,天冬酰胺1.0 g ,1%BTB酒精溶液5 mL ,蒸餾水500 mL 。
B溶液: 檸檬酸鈉8.5 g ,MgSO4· 7 H 2O 1.0g , F e Cl3·6 H O 0.05g , KH PO4  1.0g , CaC12· 2 H 2O 0.2g , 蒸餾水500 mL 。
混合A、 B兩溶液調(diào)節(jié) p H值為7.0~ 7.2 , 分別裝入 250 mL三角瓶,每瓶150 mL, 滅菌備用。 
1.1.2.3待篩培養(yǎng)基
硝酸鹽培養(yǎng)基:牛肉浸膏3g ,蛋白胨5 g ,KNO3 ( NaNO3 ) 1 g , 蒸餾水1000m L 
反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基:KNO32 g , MgSO4·7 H2O 0.2 g ,K2HPO4  0.5 g ,酒石酸鉀鈉20g ,蒸餾水1000 mL 。 
Y B培養(yǎng)基。
調(diào)節(jié)待篩培養(yǎng)基和YB培養(yǎng)基pH為7.2 ,分別裝入250 mL三角瓶, 每瓶150 mL, 滅菌備用。 
1.1.3儀器與器材
自動(dòng)化學(xué)分析儀, CO2 培養(yǎng)箱,血球計(jì)數(shù)板,搖床。 
1.2方法
1.2.1菌株反硝化作用能力的測(cè)定
1.2.1.1產(chǎn)氣特性測(cè)定
參考Giltay方法測(cè)定反硝化作用菌株的產(chǎn)氣特性 : 
將制備的 Giltay液體培養(yǎng)基,加入大試管 ( 20mm×200 mm)中,把纏有細(xì)線(xiàn)的小試管 ( 12 mm×75mm ) 倒立放入大試管中,將小試管中的氣體排凈,塞住大試管,留部分細(xì)線(xiàn)在大試管外,便于小試管的提升和降落,滅菌備用。
用 Giltay液體培養(yǎng)基2 mL洗下活化后的菌株, 轉(zhuǎn)入盛有小試管和 Gi l t a y液體培養(yǎng)基的大試管中,將小試管提升一段距離,以便接收氣體,接種時(shí)注意不要使小試管內(nèi)進(jìn)入氣體。每個(gè)菌株接4支試管,3 0℃ 恒溫培養(yǎng) 1 0~1 4 d , 觀察結(jié)果。重復(fù) 3次。 
1.2.1.2硝酸鹽降解能力的測(cè)定
將產(chǎn)氣試管內(nèi)的培養(yǎng)基濾紙過(guò)濾,取濾液,用蒸餾水稀釋100倍 ,以自動(dòng)化學(xué)分析儀檢測(cè)培養(yǎng)基中的含氮量,測(cè)定菌株的反硝化作用能力,重復(fù)3次。 以滅菌后的培養(yǎng)基作為對(duì)照。 
1.2.2菌株適宜培養(yǎng)基及好氣性測(cè)定
將篩選出的菌株在斜面上3 0℃培養(yǎng)1 d后,用10m L無(wú)菌水洗下,振蕩混勻。分別轉(zhuǎn)接1mL洗下的菌液于滅菌的硝酸鹽培養(yǎng)基、反硝化細(xì)菌選培養(yǎng)基和 YB培養(yǎng)基中。每個(gè)處理都分別在搖床和CO2培養(yǎng)箱( CO2濃度為20%) 中,30℃振蕩培養(yǎng)1d。稀釋平板法測(cè)定篩選菌株的最適培養(yǎng)基及好氣性。重復(fù) 3次。 
1.2.3生長(zhǎng)溫度的測(cè)定
設(shè)20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等 5種溫度梯度,30℃YB培養(yǎng)基培養(yǎng)1 d ,稀釋平板法測(cè)定菌株生長(zhǎng)的最適溫度。 
1.2.4菌體濃度的測(cè)定
設(shè)18、21、24、27、30、33 h等7個(gè)時(shí)間梯度,30℃YB培養(yǎng)基培養(yǎng),用血球計(jì)數(shù)法測(cè)定所篩菌株在最適 生長(zhǎng)條件下菌體的最高濃度。 
2 結(jié)果與分析
2.1菌株反硝化作用強(qiáng)度的篩選
2.1.1產(chǎn)氣測(cè)定
在接種B88、B237菌株的試管內(nèi),2d后培養(yǎng)基開(kāi)始變藍(lán),并有少量氣體產(chǎn)生,滯留在小試管中;3d后培養(yǎng)基由綠色變?yōu)樗{(lán)色,小試管內(nèi)的氣體明顯增多;接種3~4 d后,產(chǎn)氣的速度最快,氣體量最多,以后幾天則看不出氣體量的增加。接種其他菌株的試管內(nèi),培養(yǎng)基顏色由上向下逐漸變藍(lán) ,但不產(chǎn)氣。
利用Giltay培養(yǎng)基法篩選菌株,試管中的培養(yǎng)基由于反硝化細(xì)菌硝酸還原酶的作用 , 硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,使培養(yǎng)基呈堿性,培養(yǎng)基顏色由綠色變?yōu)樗{(lán)色。反硝化作用較強(qiáng)的菌株通過(guò)亞硝酸還原酶的作用,亞硝酸鹽進(jìn)一步還原成氧化亞氮或氮?dú)猓?滯留在小試管中。在45個(gè)供試菌株中, B88和 B237菌株能夠較好地降解培養(yǎng)基中的硝酸鹽和亞硝酸鹽,產(chǎn)氣早,速度快,3~4 d產(chǎn)氣達(dá)到高峰,表明其反硝化作用較強(qiáng)。其他菌株雖然也都能將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,但不能進(jìn)一步還原亞硝酸鹽,反硝化作用較弱。
2.1.2菌株降解硝酸鹽特性的測(cè)定在接種B88 、B237的培養(yǎng)基中,含氮量明顯降低,表明 B88 、 B237菌株具有較強(qiáng)的反硝化作用,能夠有效降解培養(yǎng)基中的硝酸鹽 ,見(jiàn)表 1 。 
表 1 菌株反硝化作用效果測(cè)定( r=0.99921 , 100 m g·L-1  ) 
項(xiàng)目
B88
B237
CK
1
2
3
1
2
3
1
2
3
含氮量%
0.0015
0.001
0.001
0.001
0.001
0.0015
0.065
0.068
0.070
平均值%
0.0013
0.0013
0.0677
2.2培養(yǎng)基及好氣性測(cè)定
由于反硝化細(xì)菌是在厭氧或微厭氧的條件下通過(guò)硝酸鹽誘導(dǎo)產(chǎn)生的硝酸還原酶和亞硝酸還原酶進(jìn)行反硝化作用,因此,大多數(shù)研究人員在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)反硝化細(xì)菌時(shí),多在微厭氧條件下進(jìn)行。但本試驗(yàn)結(jié)果表明,不管有無(wú)硝酸鹽的誘導(dǎo),B88、B237菌株的快速生長(zhǎng)是好氣性的,生長(zhǎng)受氧氣供應(yīng)量的限制,CO2含量 (20%)的提高,對(duì)菌株的生長(zhǎng)具有較強(qiáng)抑制作用; 在不同培養(yǎng)基上,其生長(zhǎng)速度差別較大;在反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速度反而慢 , 而在 Y B培養(yǎng)基中的 生長(zhǎng)速度快,表2 、表 3 。 
表 2 在恒溫箱、 CO2培養(yǎng)箱內(nèi)不同培養(yǎng)基對(duì)B 8 8菌株生長(zhǎng)的影響
培養(yǎng)環(huán)境
測(cè)定項(xiàng)目
硝酸鹽培養(yǎng)基
反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基
YB培養(yǎng)基
恒溫箱
稀釋倍數(shù)
105
103
105
 
菌液濃度/個(gè)·mL-1
3.2315×107
3.6×105
10.96×108
CO2培養(yǎng)箱
稀釋倍數(shù)
105
103
103
 
菌液濃度/個(gè)·mL-1
1.6×107
1.0×104
9.485×105
 
表 2 在恒溫箱、 CO2培養(yǎng)箱內(nèi)不同培養(yǎng)基對(duì)B237菌株生長(zhǎng)的影響
培養(yǎng)環(huán)境
測(cè)定項(xiàng)目
硝酸鹽培養(yǎng)基
反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基
YB培養(yǎng)基
恒溫箱
稀釋倍數(shù)
105
104
105
 
菌液濃度/個(gè)·mL-1
3.2×107
4.98×106
9.2×107
CO2培養(yǎng)箱
稀釋倍數(shù)
105
105
104
 
菌液濃度/個(gè)·mL-1
8.4×106
7.6×106
4.4532×106
 
2 . 3生長(zhǎng)溫度測(cè)定
溫度對(duì)B88、B237菌株的生長(zhǎng)速度有顯著影響, 在好氣條件下,用YB培養(yǎng)基振蕩培養(yǎng),菌株在20℃~40℃之間均能較好地生長(zhǎng),3 0℃左右為最適生長(zhǎng)溫度。 
2.4生長(zhǎng)濃度的測(cè)定
反硝化細(xì)菌經(jīng)過(guò)緩慢增長(zhǎng)期和指數(shù)增長(zhǎng)期后,由于營(yíng)養(yǎng)的消耗和細(xì)菌之間的抑制作用, 菌體衰老、 消解,細(xì)菌濃度逐漸降低。B88菌株在最適培養(yǎng)條件下最高生長(zhǎng)濃度為6.1×1 0   個(gè)·mL-1,B237菌株在最適培養(yǎng)條件下最高生長(zhǎng)濃度為1.54×108個(gè)· mL-1  。 
3 結(jié)論與討論
反硝化細(xì)菌主要應(yīng)用于工業(yè)廢水或污染河流、池塘的水處理,降低水中的有害含氮物質(zhì), 改善水質(zhì)。反硝化細(xì)菌的培養(yǎng),一般采用專(zhuān)用的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基。但不同的反硝化細(xì)菌好氣性不同、并且不同碳源、pH值、溫度、培養(yǎng)基成分對(duì)反硝化細(xì)菌的生長(zhǎng)有很大影響。在常用的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基中,篩選最適生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,對(duì)于細(xì)菌的富集培養(yǎng)及工業(yè)應(yīng)用具有重 要意義。 
常規(guī) Giltay培養(yǎng)基法篩選反硝化細(xì)菌使用規(guī)格為15 mm×150 mm的試管和杜哈姆管,這樣滯留在杜哈姆管的氣體量少,也不容易收集。本試驗(yàn)用20 mm×200 mm的大試管,用 12 mm×75 m m的小試管代替杜哈姆管,并將小試管用細(xì)線(xiàn)纏繞懸掛,有利于滯留更多的氣體,并且容易收集,也更有利于對(duì)氣體成分進(jìn)行檢測(cè)。采用常規(guī)方法,從4 5株反硝化細(xì)菌中篩選出 B88 、 B237兩株反硝化作用較強(qiáng)的菌株,從幾種常用的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基中篩選出適合菌株生長(zhǎng)的 YB 培養(yǎng)基,并確定菌株最適生長(zhǎng)溫度為3 0℃ ,以及菌株在Y B培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的最高濃度:B 8 8為6.1 ×108個(gè)·mL-1  ; B237為 1.54×108個(gè) · mL-1 。
 B88 、B237菌株的鑒定及其在工業(yè)上應(yīng)用有待于進(jìn)一步研究。 
發(fā)布者:北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司7
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