新冠病毒感染從2019年底首次爆發至今仍在全球肆虐，給人類身體健康帶來極大損害。隨著新冠病毒的大規模流行，新的病毒突變株不斷出現（Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等），其中一些突變株具有更強的感染能力或更強免疫逃逸能力。由于病毒的變異能力強，給現有的疫苗帶來壓力和挑戰。確定SARS-CoV-2 RNA復制所必需的關鍵宿主因子有望找到細胞的作用靶標，以開發廣譜抗病毒藥物。

2022年12月27日，中國醫學科學院&北京協和醫學院岑山等研究團隊在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）上發表論文“SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis”，該研究表明SARS-CoV-2劫持細胞激酶CDK2促進病毒RNA合成。他們基于質譜（MS）的蛋白質組學方法鑒定了與SARS-CoV-2的RNA依賴RNA聚合酶（RdRp）非結構蛋白12（nsp12）相關的宿主蛋白。在候選因子中，CDK2（Cyclin-dependent kinase 2）是周期蛋白依賴型激酶的成員，它與nsp12相互作用，使其在T20位點磷酸化，從而促進由nsp12、nsp7和nsp8組成的RdRp復合物的組裝，促進病毒RNA的高效合成。CDK2在病毒RdRp功能中的關鍵作用進一步得到了支持，CDK2抑制劑可以有效地破壞病毒RNA合成和SARS-CoV-2感染。該研究發現CDK2是SARS-CoV-2 RdRp復合物的關鍵宿主因子，因此為開發SARS-CoV-2 RdRp抑制劑提供了一個有前景的靶點。
 

CDK2抑制劑SNS-032阻斷SARS-CoV-2復制 ^[1]
 

目前，對于抗新冠病毒藥物的研發困難重重，基本都處于臨床前和臨床階段，距離上市還有相當長的一段路要走。岑山等研究發現一種新的機制：病毒劫持細胞激酶CDK2使RdRp在氨基酸T20位點磷酸化，從而調節SARS-CoV-2 RdRp的功能。由于其他冠狀病毒可能也依賴于CDK2或其他CDKs進行RNA的復制，因此，CDK抑制劑有望被用作泛冠狀病毒抗病毒藥物。

參考文獻

[1] Guo SS, Lei XB, Chang Y, et al. SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022. https://www.nature.com/articles/s41392-022-01239-w