癲癇是一種疾病和綜合征，以腦部神經元反復突然過度放電所致的間歇性中樞神經系統(tǒng)功能失調為特征，是一種起源于大腦，并反復發(fā)作的運動感覺、自主神經、意識和精神狀態(tài)不同程度的障礙。癲癇的發(fā)病范圍較廣，藥物治療效果容易反復，手術治療風險較大，研究人員長期致力于癲癇治療策略的改進與創(chuàng)新。

    NMDA受體（N-methyl-D-aspartate receptors, NMDARs）是中樞神經系統(tǒng)內一類重要的興奮性氨基酸（excitatory aminoacid, EAA）受體。NMDA受體不僅在神經系統(tǒng)發(fā)育過程中發(fā)揮著重要的生理作用，如可調節(jié)神經元的存活，調節(jié)神經元樹突、軸突結構發(fā)育及參與突觸可塑性的形成等；在神經元回路的形成中NMDA受體亦起著關鍵作用，有資料表明NMDA受體是學習與記憶過程中一類至關重要的受體。目前對于NMDARs在癲癇癥發(fā)作（epileptic seizures）過程的角色已進行了廣泛的研究，但關于NMDARs兩個不同NR2亞基在其中的各自作用，我們知之甚少。對不同亞型NMDARs在癲癇癥產生與發(fā)展過程中的獨特作用更多的了解，有助于開發(fā)出更加針對性的癲癇癥治療策略。

    來自Italy University神經科學實驗室的研究人員Berretta N, Ledonne A等人，針對癲癇大鼠模型腦部神經活動進行了深入研究。在最新一期的“Epilepsia”（癲癇雜志）發(fā)表了題為“Hippocampus versus entorhinal cortex decoupling by an NR2 subunit-specific block of NMDA receptors in a rat in vitro model of temporal lobe epilepsy”的文章。在此項研究中，她們利用MED64 system（多電極陣列系統(tǒng)，Alpha MED Scientific Inc.. Osaka. Japan）進行電生理學研究。將包含有內嗅皮質（entorhinal cortex ,EC）與海馬區(qū)的腦片放置于電極上，利用添加了4—氨基吡啶（4-aminopyridine, 4AP, 10-15μm）的Mg(2+) –free培養(yǎng)基持續(xù)灌流孵育。兩種獨立節(jié)奏模式的發(fā)作間期癲癇樣活動在EC與海馬區(qū)被誘發(fā)，癲癇發(fā)作時，這兩種活動同時在CA3發(fā)生，顯示出顯著的互關聯(lián)存在。孵育拮抗亞基NR2A的NMDAR拮抗劑[(R)-[(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethylamino]-(2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-yl)-methyl]-phosphonic acid (NVP-AAM077; 50nm) 或 Zn(2+) (200nm)，并不影響在EC與海馬區(qū)的發(fā)作間期癲癇樣活動，但二者之間的關聯(lián)顯著降低。在孵育(αR,βS)-α-(4-hydroxyphenyl)-β-methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperidinepropanol maleate (Ro25-6981; 1μm)時，同樣觀察到上述現(xiàn)象。

    研究結果表明，在癲癇發(fā)作過程中，NR2亞基對于皮層神經網絡聯(lián)系活動起著重要作用，會引起更廣發(fā)范圍內的神經活動。因此，針對NR2亞基的藥物將有助于降低癲癇病人腦部神經網絡震蕩的擴散與關聯(lián)，緩解病癥的發(fā)生。

    MED64 system（平面微電極陣列記錄系統(tǒng)，Alpha MED Scientific Inc.. Osaka. Japan）是一套完整易用的多通道離體胞外神經電生理研究工具。系統(tǒng)包括了離體電生理研究所需的一整套硬件設備耗材和分析軟件。使用者可以方便快捷的對離體材料如腦片、心肌切片、培養(yǎng)的神經細胞或心肌細胞、干細胞等材料進行電生理檢測；被試細胞或組織直接在電極涂層物質上培養(yǎng)，可以允許測量到細胞外直接相鄰的局部電變化，同時并行記錄多個細胞的電生理信號。MED64設備可以同時記錄和刺激不同位點；而且，MED64記錄還是非侵入式的，因此不會損傷細胞，這個特性使其適用于在同一個培養(yǎng)樣本上進行長時程記錄和重復記錄，因而允許監(jiān)視培養(yǎng)物對藥物刺激的響應的較長時間的演變。結合光學記錄方法，可以實現(xiàn)光電聯(lián)合檢測。

原文鏈接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22360154