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一文了解CD3、CD28與CD16抗體的功能與應(yīng)用

瀏覽次數(shù):51 發(fā)布日期:2025-4-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
一、CD3抗體:T細(xì)胞活化的核心介質(zhì)
1. 結(jié)構(gòu)與功能

CD3是T細(xì)胞表面由γ、δ、ε、ζ等亞基組成的跨膜蛋白復(fù)合物,與T細(xì)胞受體(TCR)非共價(jià)結(jié)合,負(fù)責(zé)傳遞抗原識(shí)別信號(hào)至細(xì)胞內(nèi),激活T細(xì)胞增殖、分化和免疫應(yīng)答。其胞內(nèi)段的ITAM基序(免疫受體酪氨酸活化基序)是信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵,通過磷酸化招募ZAP-70等激酶,啟動(dòng)下游級(jí)聯(lián)反應(yīng)。

2. 作用機(jī)制
  • 激活T細(xì)胞:CD3單抗通過結(jié)合TCR-CD3復(fù)合物模擬抗原呈遞,直接激活T細(xì)胞并誘導(dǎo)分泌IL-2、IFN-γ等細(xì)胞因子。
  • 免疫抑制:部分CD3抗體通過交聯(lián)復(fù)合物誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡或功能耗竭,用于器官移植排斥和自身免疫性疾病治療。
  • 雙特異性抗體(BiTEs):如CD3×CD19雙抗,可重定向T細(xì)胞殺傷腫瘤,已用于血液瘤治療(如Blinatumomab)。
3. 應(yīng)用場(chǎng)景
  • 腫瘤免疫:CAR-T/TCR-T療法的關(guān)鍵激活工具,聯(lián)合CD28抗體可增強(qiáng)T細(xì)胞擴(kuò)增和記憶表型。
  • 診斷:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T細(xì)胞淋巴瘤或缺陷病。
二、CD28抗體:共刺激信號(hào)的調(diào)控者
1. 生物學(xué)角色

CD28是T細(xì)胞活化的第二信號(hào)核心分子,與APC表面的B7(CD80/CD86)結(jié)合后,增強(qiáng)TCR信號(hào)傳導(dǎo),促進(jìn)T細(xì)胞存活、增殖及細(xì)胞因子分泌(如IL-2)。缺乏CD28共刺激會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞無(wú)能或凋亡。

2. 抗體類型與作用
  • 激動(dòng)型抗體:激活CD28信號(hào),增強(qiáng)抗腫瘤免疫(如再生元的TSA×CD28雙抗)。
  • 阻斷型抗體:抑制CD28-B7通路,用于自身免疫。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)。
  • 三特異性抗體:如賽諾菲的CD38/CD3/CD28三抗(SAR442257),通過雙重信號(hào)激活T細(xì)胞并延長(zhǎng)效應(yīng)功能。
3. 臨床挑戰(zhàn)與突破
  • 安全性:早期CD28超激動(dòng)劑(如TGN1412)曾引發(fā)嚴(yán)重CRS,新一代抗體通過優(yōu)化親和力降低毒性。
  • 聯(lián)合療法:與PD-1抑制劑聯(lián)用可克服腫瘤微環(huán)境抑制,增強(qiáng)實(shí)體瘤療效。
三、CD16抗體:NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC效應(yīng)樞紐
1. 結(jié)構(gòu)與分類

CD16(FcγRIII)分為兩種亞型:

  • CD16a(FcγRIIIa):跨膜蛋白,表達(dá)于NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)。
  • CD16b(FcγRIIIb):GPI錨定蛋白,分布于中性粒細(xì)胞,功能以吞噬為主。
2. 功能與機(jī)制
  • ADCC效應(yīng):CD16結(jié)合IgG抗體的Fc段,激活NK細(xì)胞釋放穿孔素、顆粒酶殺傷靶細(xì)胞,是腫瘤抗體藥(如利妥昔單抗)的核心機(jī)制。
  • 免疫調(diào)節(jié):通過糖基化改造或三特異性抗體(TriKE)增強(qiáng)抗體與CD16親和力,提升療效。
3. 應(yīng)用領(lǐng)域
  • 腫瘤治療:抗CD16抗體聯(lián)合靶向抗體(如HER2、BCMA)可增強(qiáng)實(shí)體瘤殺傷。
  • 診斷標(biāo)志物:流式檢測(cè)CD16表達(dá)評(píng)估NK細(xì)胞活性,或用于腫瘤微環(huán)境中外泌體檢測(cè)(如HNSCC)。
四、協(xié)同應(yīng)用與未來方向
1. CD3與CD28的協(xié)同激活

使用CD3/CD28單抗偶聯(lián)磁珠可模擬天然APC信號(hào),顯著提升T細(xì)胞擴(kuò)增效率和記憶表型,已用于CAR-T制備。

2. 多特異性抗體開發(fā)

如CD3×CD28×TSA三抗(如惠和生物CC312),通過雙信號(hào)激活T細(xì)胞并延長(zhǎng)存活時(shí)間,突破實(shí)體瘤治療瓶頸。

3. CD16的增效潛力

通過基因編輯(如增強(qiáng)CD16a親和力)或聯(lián)合雙抗設(shè)計(jì),優(yōu)化ADCC效應(yīng),提高抗體藥物療效。

總結(jié)

CD3、CD28和CD16抗體分別聚焦于T細(xì)胞活化、共刺激調(diào)控及NK細(xì)胞效應(yīng)功能,三者在腫瘤免疫、自身免疫病和感染性疾病中具有互補(bǔ)性。未來趨勢(shì)包括多靶點(diǎn)抗體設(shè)計(jì)、安全性優(yōu)化及實(shí)體瘤微環(huán)境突破,為精準(zhǔn)免疫治療提供新范式。

發(fā)布者:北京知禾新創(chuàng)生物技術(shù)有限公司
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E-mail:support@sciprotech.com

標(biāo)簽: CD3 CD28 CD16
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