 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| [發表評論] [本類其他產品] [本類其他供應商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 銷售商： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
脫氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一種發現于多種細胞和組織的核酸酶，屬核酸內切酶，靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵，產生5’端為磷酸基團、3’端為羥基的多聚核苷酸，平均消化產物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA，如單鏈DNA、雙鏈DNA，甚至染色質（其切割速率受組蛋白影響）。最佳的工作范圍是pH7-8，DNase的活性依賴于Ca2+，并可被二價金屬離子如Co 2+，Mn2+，Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保護酶使其不被水解。在Mg2+存在下，該酶可隨機識別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點；而在Mn2+存在的條件下，可同時識別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點進行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來，至今哺乳動物胰腺也是該酶的最主要的來源之一。
本品來自牛胰腺，由四種色譜區分的組分A，B，C，D構成，摩爾比為4:1:1，而D組分非常少。分子生物學實驗中常用于清除蛋白或RNA樣品中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使標記堿基插入DNA。本品以含氯化鈣的凍干粉形式供應，酶活力≥2000 Kunit Units/mg蛋白。
產品性質
|
CAS號（CAS NO.） |
9003-98-9 |
|
分子量（Molecular Weight） |
~31 kDa |
|
孔尼茨單位（Kunitz Units） |
≥2000 Kunit Units/mg protein |
|
類型（Type） |
Type IV |
|
最佳PH（Optimal pH） |
7～8 |
|
外觀（Appearance） |
白色至淺褐色凍干粉 |
|
純度（Purity） |
Protein: ≥80% by Biuret |
|
溶解性（Solubility） |
0.15 M NaCl：5 mg/mL，無色透明溶液 |
|
激活劑（Activators） |
多種二價金屬離子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+ |
|
抑制劑（Inhibitors） |
β-巰基乙醇；螯合劑；SDS；肌動蛋白 |
|
活力單位定義（Unit Definition） |
25℃，pH5.0條件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分鐘ΔA260增加0.001的變化定義為一個酶活力單位（Kunitz unit）。 |
運輸和保存方法
冰袋運輸。凍干粉末于-20℃保存，有效期2年。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
為滿足不同的應用需求，翌圣可提供牛胰腺提取來源及E. coli重組表達兩種來源的DNase I，并可提供GMP級別DNase I，以滿足mRNA體外轉錄等應用。
| 產品來源 | 產品定位 | 應用 | 產品名稱 | 產品貨號 |
| 牛胰腺提取 | 普通 | 主要用于從蛋白制備物中去除DNA | Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas | 10607ES 10608ES |
| E. coli重組表達 | RNase Free | 適用于從RNA和蛋白制備物中去除DNA | Recombinant DNase I (RNase-free) | 10325ES |
| GMP級, RNase Free | 主要用于mRNA體外轉錄等 | UCF.ME® Deoxyribonuclease I (DNase I) GMP-grade | 10611ES |
參考文獻：
1、Ndiaye C, Mena M, Alemany L, et al. HPV DNA, E6/E7 mRNA, and p16INK4a detection in head and neck cancers: a systematic review and meta-analysis[J]. The Lancet Oncology, 2014, 15(12): 1319-1331.
2、Broccolo F, Fusetti L, Rosini S, et al. Comparison of oncogenic HPV type‐specific viral DNA load and E6/E7 mRNA detection in cervical samples: results from a multicenter study[J]. Journal of medical virology, 2013, 85(3): 472-482.
3、Huang Z, Fasco M J, Kaminsky L S. Optimization of Dnase I removal of contaminating DNA from RNA for use in quantitative RNA-PCR[J]. Biotechniques, 1996, 20(6): 1012-1020.
4、Kang D D, Li H, Dong Y. Advancements of in vitro transcribed mRNA (IVT mRNA) to enable translation into the clinics[J]. Advanced Drug Delivery Reviews, 2023, 199: 114961.
5、Wiame I, Remy S, Swennen R, et al. Irreversible heat inactivation of DNase I without RNA degradation[J]. Biotechniques, 2000, 29(2): 252-256.
6、Adolph S, Hameister H. In situ nick translation of metaphase chromosomes with biotin-labeled d-UTP[J]. Human genetics, 1985, 69: 117-121.
7、Song C, Zhang S, Huang H. Choosing a suitable method for the identification of replication origins in microbial genomes. Front Microbiol, 2015, 6: 1049.
