ANG人ELISA試劑盒實驗原理：                                     

將目標抗體包被于微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

ANG人ELISA試劑盒試劑盒組成：

試劑盒操作步驟：

實驗所需自備試驗器材：

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

實驗結(jié)果計算：

繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能：請向客服人員索要詳細電子版說明書！

ANG人ELISA試劑盒技術(shù)小提示：

1. 當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2. 為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3. 每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準確性。

4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請充分混合。
 

合作單位：高校/醫(yī)院/科研院；

實驗類型：夾心法/間接法/競爭法；

反應(yīng)時間: 1-5h 

所需樣本體積: 50-100ul 

檢測波長: 450 nm

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本；

保存條件：2-8℃；

鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實驗，不適用于臨床診斷！