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無創基因產前染色體數目異常檢測服務
通過產前基因檢測,可以及早發現攜帶問題基因的患兒
服務類別:分子與細胞總訪問:781
最后更新:2018-6-22半年訪問:28
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通過產前基因檢測,可以及早發現攜帶問題基因的患兒

安全 只需抽取孕婦5ml外周血,無流產、感染、致畸風險

準確 采用Life Technologies的新一代測序技術,準確率>99.9%

早期 孕12周即可檢測,緩解孕婦焦慮


與其他檢測技術對比

  
檢測技術 準確率 風險
血清學篩查 60%~80% 5%假陽性率
胎兒頸部透明帶超聲(NT) 60%~80% 5%假陽性率
絨毛膜穿刺 >99% 1%~3%流產率
羊水穿刺 >99% 0.5%~1%流產率
無創產前基因檢測 >99.9% 無流產風險







技術流程
無創技術流程1
 
檢測內容
疾病名稱 21三體綜合征(T21) 18三體綜合征(T18) 13三體綜合征(T13)
臨床特征 又稱先天愚型,是最常見的染色體疾病和弱智的病因,先天性智力障礙、生長發育遲緩并伴發多系統畸形 先天性智力低下、宮內發育遲緩、頭小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握狀等 先天性智力低下、宮內發育遲緩、多發畸形、小眼、兔唇、腭裂、前腦畸形、短頸、多指(趾)、頭小畸形
發病率 1:600-1:800 1:3500-1:7000 1:5000-1:6000
發病原因 21號染色體三體 18號染色體三體 13號染色體三體
 
適用人群
無創適用人群
 
30萬安心保障
    本項目已在向PICC投保,假陰性孕婦將獲賠貳30萬元整,陽性孕婦后續產前診斷的費用由保險公司承擔(最高不超過2500元)
保單查詢方式:www.picchealth.com    95591

 

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售后服務
閱微基因擁有一支專業的技術服務團隊,具有高超的技術水平和豐富的管理經驗,隨時隨地為您提供幫助:
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