標記轉移法結合交聯法，通過標記與目標蛋白質相互作用的蛋白質來研究蛋白質之間的相互作用。此方法可用于發現新的相互作用，對通過其他技術檢測到的相互作用蛋白進行驗證，且可應用于蛋白質復合物的研究。另外，標記轉移法可以檢測到微弱短暫的蛋白質相互作用，這類相互作用通常無法通過免疫共沉淀法或Pull-Down法檢測。

在典型的標記轉移分析中，誘餌蛋白首先與帶有放射性、熒光或生物素標記的標記轉移試劑（LTR）的反應部分發生反應。然后將標記的誘餌蛋白與目標蛋白在體外進行相互作用，形成穩定或暫時的復合物，再暴露于紫外線下激活交聯劑上的光敏基團部分。其次與獵物蛋白共價結合。最后，通過切割交聯劑間隔臂以釋放附著的誘餌蛋白，完成標記轉移。

標記轉移法蛋白相互作用

熒光或放射性標記的芳基疊氮化物、碳烯或二苯甲酮與激素、多肽或核酸連接，可用于標記和探索先前未知的目標蛋白。標記轉移方法已廣泛應用于核酸-蛋白質相互作用檢查。利用最新的標記轉移策略，百泰派克生物科技可以根據您的實驗目標，選擇合適的交聯劑，并進行后續分析，為您探索目標蛋白質-蛋白質相互作用助力。

蛋白質相互作用分析
蛋白質相互作用質譜分析
免疫共沉淀法（CO-IP）結合質譜聯用的蛋白互作分析
GST融合蛋白Pull-down技術結合質譜聯用的蛋白互作分析
SILAC與免疫共沉淀結合質譜聯用的蛋白互作分析
交聯法蛋白相互作用分析
Far-Western Blot分析

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