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聚乙二醇(PEG)的特性、優勢及FDA 批準的PEG化藥物種類

瀏覽次數:48 發布日期:2025-5-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
在生物醫藥的精密世界里,聚乙二醇(PEG)如同"分子魔術師"般存在——從延長藥物半衰期的"隱形斗篷",到疫苗佐劑的"黃金搭檔",這種由[-CH2-CH2-O-]重復單元構成的高分子聚合物,正以每年15%的市場增速重塑醫藥未來。

什么是PEG?
聚乙二醇(PEG)是一種由重復的乙二醇單元 [-CH2-CH2-O-] 組成的聚合物。

擁有令人矚目的特性:
卓越的生物相容性:PEG無毒、非免疫原性,與生物體組織高度相容,使其成為生物醫學應用的理想選擇
優異的水溶性:PEG易溶于水,方便在水性體系中使用,簡化實驗操作
可定制的分子量和結構:PEG的分子量范圍廣泛,結構可線性或支鏈化,并可進行化學修飾,滿足各種應用需求

憑借這些特點,PEGylation成為了FDA批準的蛋白質藥物輸送方式,并具有以下優勢
改善藥代動力學和藥效學性質:研究表明,PEGylation后,體內藥代動力學性質會發生顯著變化,包括延長血漿半衰期,增加藥物在體內的釋放,降低腎臟清除率等。
增強藥物穩定性:蛋白質和多肽經過PEGylation后,表面會形成較厚的水合膜,防止聚集和沉淀。修飾PEG與脂類衍生物(;、醚鍵、二硫鍵等)之間的鍵連也可以提高脂質體的穩定性。此外,PEG的柔性鏈可以產生位阻效應,保護修飾物不受蛋白酶的攻擊,增加修飾物的穩定性。
改善藥物在體內的分布:經PEG修飾后,藥物分子量增加,大大降低了全身給藥時的腎小球濾過作用,從而減少其在尿中的排泄。此外,聚乙二醇化藥物在體循環中的穩定性提高,滯留時間延長,從而增強了藥物在體內的分布。特別是有利于大分子藥物在腫瘤和炎癥部位的蓄積,具有增強滯留作用,從而延長藥物在體內的治療時間。

FDA 批準的PEG化藥物

準確、靈敏地定量PEG偶聯物對PEG偶聯產品開發和藥物研究具有重要意義。

杭州斯達特推出的高親和力PEG抗體 PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb (S-1832-13)(貨號: S0B1442),高效便捷實現PEG化藥物的ADA和PK分析,該抗體具有以下顯著優勢:

專有兔單B 細胞抗體開發平臺研發
高親和力: 能夠與PEG特異性結合,實現高靈敏度檢測
高特異性: 不與其他結構相似的分子發生交叉反應,確保檢測結果的準確性
適用于WB檢測: 經過優化,適用于Western Blot實驗,操作簡便,結果可靠
嚴格的質量控制: 我們的抗體經過嚴格的質量控制,確保批次間的一致性和穩定性
經驗豐富的技術支持: 我們的技術團隊擁有豐富的經驗,為您提供專業的技術支持和解決方案
有效評估藥物遞送效果: 追蹤PEG化藥物在體內的分布和代謝,評估藥物遞送系統的有效性
確保實驗結果的可靠性: 高特異性的抗體能夠避免假陽性結果,提高實驗結果的可靠性

驗證數據:

WB result of PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb
Primary antibody: PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb at 1/1000 dilution
Lane 1: BSA-PEG 2K (Hydroxyl terminal) 1 µg
Lane 2: BSA-PEG 5K (carboxyl terminal) 1 µg
Lane 3: BSA-PEG 20K (methoxy terminal) 1 µg
Secondary antibody: Goat Anti-rabbit IgG, (H+L), HRP conjugated at 1/10000 dilution
Predicted MW: 70-200 kDa
Observed MW: 70-200 kDa
This blot was developed with high sensitivity substrate

產品信息


杭州斯達特 (www.starter-bio.com)志在為全球生命科學行業提供優質的抗體、蛋白、試劑盒等產品及研發服務。依托多個開發平臺:重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發平臺(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells),已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證、ISO13485。
發布者:杭州斯達特生物科技有限公司
聯系電話:13774214275
E-mail:zhouzz@starter-bio.com

標簽: 抗體 PEG
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