在免疫學的微觀世界里，每一類細胞都擁有獨特的 “身份密碼”——CD 分子。這些看似復雜的分子標記，不僅是細胞類型鑒定的 “金標準”，更是免疫系統的關鍵鑰匙。對于初學者而言，掌握這張 “細胞身份證” 的編碼規則，就能在單細胞測序、流式分選等技術中暢通無阻。本文將以通俗視角解碼 CD 分子的分類邏輯與應用場景，助你快速建立免疫細胞鑒定的核心認知。

一、CD 分子：細胞身份的 “全球通用護照”
CD 分子，即 “分化群”（Cluster of Differentiation），是由單克隆抗體鑒定的細胞表面標志性分子。自 1982 年首屆人類白細胞分化抗原討論會確立命名規則以來，現已發現超過 370 種 CD 分子，宛如細胞的 “全球通用護照”，精準標注著免疫細胞的譜系來源、分化階段與功能狀態。

這些分子主要分為兩大類：

• 白細胞分化抗原：如 T 細胞的 CD3、B 細胞的 CD19，隨細胞分化階段動態表達，是追蹤免疫細胞發育軌跡的 “導航標”；
• 細胞黏附分子：如 CD58（LFA-3）、CD21（CR2），介導細胞間相互作用，在免疫突觸形成、炎癥反應中扮演關鍵角色。

二、核心免疫細胞的 “專屬 ID 編碼”
1. T 細胞：從 “識別” 到 “活化” 的分子搭檔
T 細胞的 CD 分子構成精密的信號傳導網絡：

• TCR 的黃金搭檔：CD3 作為 T 細胞受體（TCR）的 “信號放大器”，與 TCR 形成復合物，將抗原識別信號轉化為胞內激活信號；
• 輔助受體雙雄：CD4（輔助 T 細胞標志）結合 MHCⅡ 類分子，CD8（細胞毒性 T 細胞標志）識別 MHCⅠ 類分子，猶如 “門禁系統” 精準篩選靶細胞；
• 活化調控開關：CD28 傳遞活化的 “第二信號”，而 CTLA-4（CD152）作為 “剎車分子” 抑制過度免疫反應，二者維持 T 細胞應答的動態平衡。

2. B 細胞：從 “分化” 到 “效應” 的標記圖譜
B 細胞的 CD 分子是發育階段的 “時間戳”：

• BCR 復合物核心：CD79a/CD79b 與膜表面免疫球蛋白（mIg）結合，構成 B 細胞受體（BCR），啟動抗原識別的 “第一信號”；
• 活化輔助系統：CD19/CD21/CD81 形成共受體復合物，增強 B 細胞活化信號，其中 CD21 兼作 EB 病毒受體，揭示病毒感染的分子機制；
• 協同刺激樞紐：CD40 與 T 細胞表面 CD154（CD40L）結合，驅動 B 細胞增殖分化為漿細胞，是體液免疫的關鍵節點。

3. NK 細胞：天然免疫的 “殺手 ID”
NK 細胞依賴獨特的 CD 分子實現 “自我 - 非我” 識別：

• 細胞毒標志：CD16（FcγRIII）介導抗體依賴性細胞毒作用，CD56（NCAM）根據表達強度區分 “強毒型”（CD56dim）與 “細胞因子型”（CD56bright）亞群；
• 抑制性受體：CD94-NKG2A 復合物識別 HLA-E 分子，避免攻擊正常細胞；CD158（KIR 家族）特異性結合 HLA-C，構建精細的免疫監控網絡；
• 活化增強子：CD160 增強細胞毒活性，CD161 則負調控細胞因子分泌，二者共同校準 NK 細胞的攻擊閾值。

4. 髓系細胞：從 “分化” 到 “功能” 的分子軌跡
髓系細胞的 CD 分子是分化階段的 “里程表”：

• 早期髓系標記：CD117（c-kit）標記造血干細胞，CD33/CD13 隨單核細胞成熟呈現動態表達差異，可用于白血病細胞分化狀態判斷；
• 成熟細胞特征：CD14 作為 LPS 受體，是單核細胞的 “專屬徽章”；CD15（Sialyl Lewis）與 CD65 標記中性粒細胞，其異常表達提示粒系分化異常；
• 特殊功能分子：CD36 作為清道夫受體，參與單核細胞的病原體識別與脂質代謝，是連接先天免疫與代謝調控的橋梁。

5. 其他細胞譜系的 “身份標簽”

• 樹突狀細胞（DC）：CD123（IL-3Rα）標記漿樣 DC，BDCA 系列（CD1c/CD303/CD141）區分髓樣 DC 亞群，是抗原呈遞功能的分子指針；
• 紅細胞與血小板：CD71（轉鐵蛋白受體）追蹤紅細胞成熟，CD41/CD61（β3 整合素）標記血小板活化，為血液系統疾病診斷提供依據；
• 干細胞與祖細胞：CD34 作為造血干細胞標志，CD117（c-kit）輔助鑒定早期祖細胞，是細胞治療領域的核心靶點。

三、CD 分子的 “實戰應用指南”
1. 基礎研究中的 “細胞 GPS”

• 單細胞測序：通過 CD 分子組合（如 T 細胞的 CD3+CD4+/CD8+）精準注釋細胞亞群，構建免疫微環境圖譜；
• 流式分選：利用熒光標記抗體識別 CD 分子（如 NK 細胞的 CD56+CD16+），實現特定細胞的高效富集。

2. 臨床診斷的 “分子標尺”

• 血液腫瘤分型：急性白血病中，CD19 + 提示 B 細胞來源，CD33 + 指向髓系分化，CD123 + 輔助診斷毛細胞白血病；
• 免疫功能評估：HIV 感染中 CD4+T 細胞計數監測疾病進展，免疫治療中 CTLA-4/PD-1 等檢查點分子成為療效預測指標。

3. 治療靶點的 “潛力股”

CD 分子不僅是標記物，更是藥物研發的 “富礦”：

• 單克隆抗體：利妥昔單抗靶向 CD20 治療 B 細胞淋巴瘤，阿侖單抗靶向 CD52 用于慢性淋巴細胞白血病；
• CAR-T 細胞療法：CD19 CAR-T 攻克復發難治性 B 細胞腫瘤，CD22 靶點擴展治療急性淋巴細胞白血病。

四、400+CD 分子的 “速查手冊”（附核心分類）

細胞類型	特征性 CD 分子	功能解析
T 細胞	CD3, CD4, CD8, CD28, CTLA-4	抗原識別、活化調控、免疫檢查點
B 細胞	CD19, CD20, CD21, CD40, CD79a/b	受體復合物、分化階段、協同刺激
NK 細胞	CD16, CD56, CD94, CD158, CD160	細胞毒活性、抑制性信號、活化調控
單核 / 巨噬細胞	CD14, CD33, CD36, HLA-DR	病原體識別、分化標志、抗原呈遞
樹突狀細胞	CD123, CD1c (BDCA-1), CD141 (BDCA-3)	亞群鑒定、免疫激活、遷移能力
造血干細胞	CD34, CD117	自我更新、多向分化潛能

結語：解碼細胞身份的 “免疫學密碼本”
CD 分子的世界猶如一本復雜的 “免疫學密碼本”，每個數字背后都是細胞功能的精準映射。從 T 細胞的活化開關到 NK 細胞的殺傷密碼，從 B 細胞的分化軌跡到髓系細胞的成熟標志，這些分子標記不僅是基礎研究的 “顯微鏡”，更是臨床診療的 “指南針”。

對于研究者而言，掌握 CD 分子的組合規律，就能在單細胞數據中繪制精細的細胞圖譜；對于臨床醫生，識別異常表達的 CD 分子，即可捕捉疾病發生的蛛絲馬跡。隨著免疫治療的蓬勃發展，CD 分子正從 “身份標簽” 升級為 “治療靶點”，開啟精準醫學的新篇章。

下次在實驗中遇見 CD 分子，不妨將其視為細胞的 “個性簽名”—— 每個標記都是一段等待破譯的生命密碼，而你，正握著解開免疫系統奧秘的鑰匙。

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