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WST-1細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒
英文名稱:總訪問:3383
國產/進口:國產半年訪問:121
產地/品牌:碧云天生物技術研究所產品類別:分子生物學試劑
規       格:C0035 100次 最后更新:2018-4-26
貨       號:
CAS   號:
參考報價:156.00元
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  • 公司簡介

產品簡介:

Ø WST-1細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(WST-1 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)是一種廣泛應用于細胞增

殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
Ø WST-1是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan(參

考圖1)。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。

圖1. WST-1 檢測原理圖(EC=electron coupling reagent,即電子耦合試劑)

Ø WST-1是MTT的一種升級替代產品,和MTT或其它MTT類似產品如XTT、MTS等相比

有明顯的優點。首先,MTT被線粒體內的一些脫氫酶還原生成的formazan不是
水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-1和XTT、MTS產生的formazan
都是水溶性的,可以省去后續的溶解步驟。其次,WST-1產生的formazan比XTT
和MTS產生的formazan更易溶解。再次,WST-1比XTT和MTS更加穩定,使實驗
結果更加穩定。另外,WST-1和MTT、XTT等相比,線性范圍更寬,靈敏度更高
(參考圖2)。
Ø 本試劑盒可以用于細胞因子等誘導的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對

細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測,或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測等。
Ø 本試劑盒檢測非常便捷。無須使用同位素,所有檢測步驟僅在同一塊96孔板內

完成。不必洗滌細胞,不必收集細胞,也不必采用額外步驟去溶解formazan。
可以用于大批量樣品的檢測。
Ø 酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。

Ø WST-1對細胞無明顯毒性。加入WST-1顯色后,可以在不同時間反復用酶標儀讀 圖2. WST-1、XTT和MTT的檢測效果比較

板,使檢測時間更加靈活,便于找到最佳測定時間。 注:450nm為測定波長,690nm為參考波長

Ø 關于不同細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒的比較和選擇,請參考 http://www.beyotime.com/mtt-comp.htm 。

Ø 本試劑盒可以測定100個樣品。


包裝清單:

產品編號 產品名稱 包裝
C0035-1 WST-1(粉末) 1 管
C0035-2 電子耦合試劑 1 ml
— 說明書 1 份




保存條件:

-20℃避光保存,一年有效。WST-1粉末溶解后,4℃避光可以保存一周,-20℃避光可以保存半年(宜適當分裝,盡量避免反復凍
融)。




注意事項:

Ø 由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養時間較長,一定要注意蒸發的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈最容易蒸發,可以采

取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養箱內水源的地方,以緩解蒸發。

Ø 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。



使用說明:

1. WST-1溶液的配制:把1毫升電子耦合試劑加入到WST-1粉末中,完全溶解即成WST-1溶液。WST-1溶液4℃避光可保存一周,而不

影響使用效果。短期內不使用的WST-1溶液,分裝后可以-20℃避光保存半年(盡量避免反復凍融)。凍存的WST-1溶液溶解后可能
會觀察到一些沉淀物,這是正常現象,37℃水浴孵育2-10分鐘,通常可以完全溶解。
2. 通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根

據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等因素決定)。按照實驗需要,進行培養并給予0-10微升特定的藥物刺激。
3. 每孔加入10微升WST-1溶液。如果起始的培養體積為200微升,則需加入20微升WST-1溶液,其它情況以此類推。可以用加了相應

量細胞培養液和WST-1溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。
4. 在細胞培養箱內繼續孵育0.5-4小時,對于大多數情況,孵育1-2小時就可以了。時間長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情

況而定,初次實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標儀檢測,然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續實驗。
圖3為HT-1080細胞在不同時間測定的細胞數量曲線。

圖3. HT-1080細胞培養20小時后,加入WST-1溶液后不同時間測得的吸光度。

5. 把96孔板置于搖床上搖 動一分鐘,以充分混勻待檢測體系。

6. 在450nm測定吸光度。如無450nm濾光片,可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長作為參考波長進行雙波長測

定。

 

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