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溶酶體β-半乳糖苷酶染色試劑盒
英文名稱:總訪問:2045
國產/進口:國產半年訪問:21
產地/品牌:碧云天生物技術研究所產品類別:分子生物學試劑
規       格:C0605 >100次 最后更新:2018-4-26
貨       號:
CAS   號:
參考報價:438.00元
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  • 產品介紹
  • 公司簡介

產品簡介:

Ø 溶酶體β-半乳糖苷酶染色試劑盒(Lysosomal β-Galactosidase Staining Kit)是一種對溶酶體中酸性β-半乳糖苷酶進行染色檢測的試劑盒,常用作細胞衰老檢測時的對照。在普通的光學顯微鏡下就可以觀測到細胞或組織中溶酶體酸性β-半乳糖苷酶的活力水平情況。本試劑盒可以用于培養細胞的檢測,也可以用于組織切片的檢測。
Ø 絕大多數正常細胞都可以檢測到較高水平的溶酶體β-半乳糖苷酶活性水平。可用作細胞衰老β-半乳糖苷酶染色時的參考染色。細胞衰老特異的β-半乳糖苷酶僅在衰老時表達,而溶酶體β-半乳糖苷酶幾乎在任何情況下都表達。
Ø 碧云天生產的溶酶體β-半乳糖苷酶染色試劑盒,以X-Gal為底物,在溶酶體酸性β-半乳糖苷酶的催化下會生成深藍色產物。從而在光學顯微鏡下很容易觀察到變成藍色的表達β-半乳糖苷酶的細胞或組織。
Ø 本試劑盒僅染色溶酶體酸性β-半乳糖苷酶,不會染色衰老特異性的β-半乳糖苷酶,也不會染色外源轉染表達的用于報告基因的β-半乳糖苷酶(大腸桿菌的β-半乳糖苷酶)。
Ø 如果使用6孔板檢測,足夠測定100個樣品;使用24孔板測定,足夠測定400個樣品;使用96孔板測定,足夠測定1000個樣品。對于組織切片或組織塊,可以檢測的樣品數量視樣品的大小而定。對于普通的切片也至少足夠檢測100個樣品。





包裝清單:

產品編號 產品名稱 包裝
C0605-1 β-半乳糖苷酶染色固定液 100ml
C0605-2 X-Gal溶液 5ml
C0605-3 β-半乳糖苷酶染色液A 1ml
C0605-4 β-半乳糖苷酶染色液B 1ml
C0605-5 β-半乳糖苷酶染色液C 100ml
— 說明書 1份





保存條件:

-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。



注意事項:

Ø β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蝕性和毒性,操作時請注意防護。

Ø β-半乳糖苷酶染色液B在剛剛溶解后會觀察到有沉淀,屬正常現象,充分混勻或Vortex后,沉淀會全部溶解。作為常規,試劑使
用前必須確保沉淀全部溶解,并且混勻。
Ø 需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)。
Ø 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。



使用說明:


1. 對于貼壁細胞:
a. 對于6孔板中培養的細胞,吸除細胞培養液,用PBS或HBSS洗滌1次,加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液,室溫固定15分
鐘。對于其它類型的培養板,固定液及后續溶液的用量參照此比例進行操作。
b. 吸除細胞固定液,用PBS或HBSS洗滌細胞3次,每次3分鐘。
c. 吸除PBS或HBSS,每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器,不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器
配制染色工作液。染色工作液的配制方法參考表1。
表1. 染色工作液的配制方法。
β-半乳糖苷酶染色液A 10微升
β-半乳糖苷酶染色液B 10微升
β-半乳糖苷酶染色液C 930微升
X-Gal溶液 50微升

說明:對于聚丙烯容器和聚苯乙烯容器的簡單的判定方法是:聚丙烯容器可以高溫高壓滅菌;而聚苯乙烯容器不適合高溫高

壓滅菌,一旦高溫高壓處理就會嚴重變形。

d. 37℃孵育過夜,可以用parafilm或保鮮膜封住6孔板防止蒸發。

e. 普通光學顯微鏡下觀察。如不能及時觀察計數,可以去除染色工作液,加入2毫升PBS,4℃可以保存數天;或者加上封片液
封片后,4℃可以保存較長時間。
2. 對于懸浮細胞:
a. 離心收集細胞至1.5ml離心管內,用PBS或HBSS洗滌1次,加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液,室溫固定15分鐘。固定時可
以在搖床上緩慢搖動,以避免細胞結成團塊。

b. 離心,吸除細胞固定液,用PBS或HBSS洗滌細胞3次,每次3分鐘。

c. 離心,吸除PBS或HBSS,每管加入0.5-1毫升染色工作液。染色工作液的配制方法參考表1。

d. 37℃孵育過夜。

e. 取部分染色后的細胞,滴加到載玻片上或6孔板內,普通光學顯微鏡下觀察。如不能及時觀察計數,可以離心,去除染色工
作液,然后加入1毫升PBS,4℃可以保存數天。如果離心,取細胞用于涂片,加上封片液封片后,4℃可以保存較長時間。

3. 對于組織切片:
a. 對于石蠟切片先按照常規方法進行脫蠟和水化處理。對于冷凍切片直接按照以下步驟進行。
b. 加入適當體積的β-半乳糖苷酶染色固定液,以充分蓋住組織為宜,室溫固定不少于15分鐘。
c. 用PBS浸泡洗滌組織3次,每次不少于5分鐘。
d. 吸除PBS,加入適當量的染色工作液。染色工作液的配制方法參考表1。
e. 37℃孵育過夜,可以用parafilm或保鮮膜封住防止蒸發。最好把整個切片浸泡在染色工作液中。
f. 普通光學顯微鏡下觀察。如不能及時觀察,加上封片液封片后4℃可以保存較長時間。


 

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