產品簡介：

Ø 活性氧檢測試劑盒(Reactive oxygen species assay kit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-
DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH不能通透細胞膜，從而使
探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧
的水平。

Ø 本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup以便于活性氧的檢測。Rosup是一種混合物(compound mixture)，濃度為50mg/ml。

Ø 本試劑盒本底低，靈敏度高，線性范圍寬，使用方便。

Ø 本試劑盒可以測定100－500個樣品。


包裝清單：

DCFH-DA 10mM 0.1 ml
活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/ml) 1 ml
說明書 1 份




保存條件：

-20℃保存，一年有效。



注意事項：

Ø 探針裝載后，一定要洗凈殘余的未進入細胞內的探針，否則會導致背景較高。

Ø 探針裝載完畢并洗凈殘余探針后，可以進行激發波長的掃描和發射波長的掃描，以確認探針的裝載情況是否良好。

Ø 盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間（刺激時間除外），以減少各種可能的誤差。
Ø 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用說明：

1. 裝載探針
對于刺激時間較短(通常為2小時以內)的細胞，先裝載探針，后用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞。對于細胞刺激

時間較長(通常為6小時以上)的細胞，先用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細胞，后裝載探針。

原位裝載探針：本方法僅適用于貼壁培養細胞。按照1:1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10微摩爾/升。去除細
胞培養液，加入適當體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜，通常對于六孔板的一個孔加入稀釋好的DCFH-
DA的體積為1毫升。37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。用無血清細胞培養液洗滌細胞三次，以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。
通常活性氧陽性對照在刺激細胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。

收集細胞后裝載探針：按照1:1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10微摩爾/升。細胞收集后懸浮于稀釋好的
DCFH-DA中，細胞濃度為一百萬至二千萬/毫升，37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下，使探針和細胞充分
接觸。用無血清細胞培養液洗滌細胞三次，以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。直接用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺
激細胞，或把細胞等分成若干份后刺激細胞。通常活性氧陽性對照在刺激細胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
2. 檢測
對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察，或收集細胞后用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測。
對于收集細胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測，用激光共聚焦顯微鏡直接觀察也可以。
3. 參數設置
使用488nm激發波長，525nm發射波長，實時或逐時間點檢測刺激前后熒光的強弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似，可以用
FITC的參數設置檢測DCF。DCF的激發光譜和發射光譜參考下圖。

4. 其它說明
陽性對照可以按照1:1000的比例使用。例如裝載好探針的細胞共1毫升，可以加入1微升的陽性對照刺激。通常刺激后20-30分鐘

內可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于不同的細胞，活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內
觀察不到活性氧的升高，可以適當提高活性氧陽性對照的濃度。如果活性氧升高得過快，可以適當降低活性氧陽性對照的濃度。
另外，對于某些細胞，如果發現沒有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強，可以按照1:2000-1:5000稀釋DCFH-DA，使裝載探針時
DCFH-DA的濃度為2-5微摩爾/升。探針裝載的時間也可以根據情況在15-60分鐘內適當進行調整。

使用本產品的文獻：
1. Jia SJ, Jiang DJ, Hu CP, Zhang XH, Deng HW, Li YJ.
Lysophosphatidylcholine-induced elevation of asymmetric dimethylarginine level by the NADPH oxidase pathway in endothelial cells.
Vascul Pharmacol. 2005 Nov 22; [Epub ahead of print] (Impact factor:2.547)