隨著現代生物學的發展，“平均值”這個詞已經不能滿足我們的研究需要了，我們需要更進一步了解細胞之間的差異性，于是針對單細胞的各類研究技術應運而生。單細胞質譜流式（Mass Cytometry）技術是利用質譜技術對單細胞進行多參數檢測的流式技術，它既有傳統流式細胞術能夠高速分析的特點，又兼并了質譜檢測的高分辨能力。單細胞測序和質譜流式都是目前非常強大的技術，越來越多的高分文獻都是將兩者結合使用，兩者不能說有優劣之分。區別在于質譜流式針對蛋白進行檢測，能夠指定檢測蛋白，避免漏掉豐度很低但又很重要的蛋白，且質譜流式技術因為其通量相當的高，可以實現大量細胞的檢測，都是對單細胞測序一個很好的補充。百泰派克生物科技單細胞質譜流式技術采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，最后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

單細胞質譜流式技術

單細胞質譜流式技術優勢：

1，技術先進，填補技術空白
單細胞質譜流式采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2，分析數量大，成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2×10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。
3，應用前景大
a)流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；
b)將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；
c)可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

單細胞質譜流式實驗流程
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行樣品分析

單細胞質譜流式技術數據分析

單細胞質譜流式技術的應用
質譜流式可做的功能分析可分為12類：
(A) 表型表征
(B) 細胞內細胞因子測定
(C) 細胞內信號狀態表征
(D) 細胞體積和尺寸測量
(E) 細胞活力鑒別
(F) 細胞周期鑒定
(G) 增殖示蹤
(H) 受體占有率測定
(I) 基于四聚體的抗原特異性T細胞篩選
(J) 染色質修飾分析
(K) RNA 和蛋白質共檢測
(L) 成像質譜流式細胞術

單細胞質譜流式技術在疾病研究、疾病治療中均有廣泛應用，以新型冠狀病毒研究為例：

 

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